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神经纤维瘤遗传吗
羊水穿刺能检测胎儿基因是否
遗传神经纤维瘤
病吗?
答:
神经纤维瘤
病为常染色体显性
遗传
病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。基本50%子女可能患病。可孕16-20周抽羊水检查胎儿核型,如果胎儿是纤维瘤的核型则建议终止妊娠,同时自己注意观察,孕期纤维瘤一般生长快,如果出现恶变则及时治疗。
神经纤维瘤
病是
遗传
的吗
答:
是的,
神经纤维瘤
病会
遗传
,神经纤维瘤是一种少见的基因遗传病。治疗神经纤维瘤建议采用“纤瘤康复散”中药治疗,其独有的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性,直接抑杀肿瘤细胞,抑制肿瘤新生血管的生成,还可以促进癌细胞向正常细胞转化,阻止肿瘤的生长,起到增敏及增效的作用。另外还能迅速提高...
爸爸得的
神经纤维瘤
病,女儿会
遗传吗
?。
答:
神经纤维瘤
病是一种少见的
遗传
性疾病,其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程...
小儿
神经纤维瘤
病的病因是什么
答:
神经纤维瘤
是一种良性肿瘤,尤其好发于儿童,它对患儿的健康的损害是很大的,那么小儿神经纤维瘤病的病因是什么呢?小儿神经纤维瘤病是常染色体显性
遗传
引起的,外显率变异性较大,目前已知本病在染色体上的基因定位,Ⅰ型在17染色体上(17q11),而Ⅱ型则在22染色体(22qll→13)。多发性神经纤维瘤病则...
产生
神经纤维瘤
病的病因是什么?
答:
【别名】多发性
神经纤维瘤
综合征;神经纤维瘤病(neurofibromatosis);多发性神经纤维瘤病;Recklinghausen综合征;家族性神经纤维瘤病;Recklinghausen病。神经纤维瘤病是一种具显性
遗传
特征的多器官受累的神经皮肤综合征。分为两型:Ⅰ型(NF-1)即冯·列克林豪森病(vonReckIinghausendisease);Ⅱ型(NF-2)为...
我是先天性NF1
神经纤维瘤
,会
遗传
下一代吗?
答:
会,有50%的可能
神经纤维瘤
会
遗传
几代?
答:
神经纤维瘤
具体
遗传
几代没有确切的数据。正常情况下,神经纤维瘤有百分之五十的遗传率。你是神经纤维瘤,一定要早治疗,有的人或长得满身都是瘤,到时候很难治疗的。拓展:神经纤维瘤是临床上常见的一种疾病,可以分为单发性的、偶发性的,也可以分为神经纤维瘤病。对于单发性的神经纤维瘤,并无特殊...
神经纤维瘤
答:
本病名目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外以下几类:第一类:
神经膜瘤
或雪旺细胞瘤;第二类:
神经纤维瘤
或神经
周围纤维母细胞瘤
,是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经,颅神经及交感神经。神经纤维瘤为常染色体显性
遗传
疾病,系外胚层和中胚层组织发生...
纤维瘤
会诱发癌变吗?
答:
这是外显率很高的常染色体显性
遗传
病。在已有的患者中,大约一半是经家族遗传的,有明确的家族史;其余的患者没有家族遗传史,但疾病的根源在于基因突变,并从此可能遗传下去。这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响,除了最常见的皮肤
神经纤维瘤
(您指的身上的、头上的肿块),还伴有褐色的咖啡牛奶...
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