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硬皮病做活检查什么
谁知道
硬皮
症的治疗方案?
答:
B次要标准:①手指
硬皮病
:上述皮肤改变仅限于手指;②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失;③双肺基底纤维化。凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断,其他有助于诊断的表现:雷诺现象,多发性关节炎或关节痛,食管蠕动异常,皮肤病理学胶原纤维肿胀和纤维化,免疫
检查
ANA,抗Scl-70抗体、和着丝点抗体(ACA)...
抗
硬皮病
抗体测定是测
什么
的
答:
您所谓的抗
硬皮病
抗体测定应该指的是免疫抗体谱,其中包括抗ANA抗体、抗双链DNA抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗ENA抗体等,每个医院跟每个医院所
检查
的项目可能不同。具体到硬皮病会出现抗核抗体阳性率达95%,荧光图形多为斑点型、着丝点型(抗着丝点抗体)和核仁型;可检测出抗Scl-70抗体。
什么
是
硬皮病
?
答:
该病病因、病机不明,可能与下列因素有关:1、遗传:在
硬皮病
患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2、学品与药物:如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。3、免疫异常:本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到...
什么
是
硬皮病
?
答:
硬皮病
分为系统性和局限性的硬皮病,局限型一般有斑状,带状和点滴状的损害。而系统性硬性硬皮病分为肢端型和弥漫型,他们有共同的表现,通常分为水肿硬化和萎缩三个时期。水肿期,皮肤紧张变厚,皱纹消失,肤色苍白或淡黄,皮温偏低。硬化期皮肤变硬,表面有蜡样光泽,不能用手指捏起。萎缩期是指皮肤...
什么
是
硬皮病
图片
答:
抗着丝点抗体阳性患者往往倾向于有皮肤毛细血管扩张和皮下钙质沉积,比该抗体阴性者的限制性肺部疾患少,且它的滴度不随时间和病程而变化,有助于
硬皮病
的诊断和分类。20%~40%
系统性硬化症
患者,血清抗Scl一70抗体阳性。(3)病理及甲褶
检查
:硬变皮肤
活检
见网状真皮致密胶原纤维增多,表皮变薄,表皮突...
大脚趾头长长了硬包是
什么
?
答:
因此,建议您做以下检查和治疗:1. 首先做 X 光检查,排除骨赘的可能。2. 皮肤
活检检查
,确诊是否为
硬皮病
、老人性角化病或真性肉芽肿。3. 根据病理检查结果,采取相应的治疗方法,包括药物软化、手术切除等。4. 如果病灶稳定,无增大迹象,其实也可以定期观察,不去理会。个人认为,不管如何,能不做手术就...
如何鉴别
硬皮病
和特发性肺间质纤维化
答:
但
硬皮病
常累及多个器官,除了有肺部损害外,常引起食管扩张,而特发性肺间质纤维化患者没有食管扩张的症状;另外特发性肺间质纤维化患者的
检查
结果更为严重,临床表现为气急、气促、干咳或咳少量白痰,晚期出现身体衰弱、紫绀、杵状指等,没有硬皮病特征性的皮肤改变;若还是不能区分,可通过
活检
进行...
手指
硬皮
答:
B次要标准:①手指
硬皮病
:上述皮肤改变仅限于手指; ②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失; ③双肺基底纤维化。 凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断,其他有助于诊断的表现:雷诺现象,多发性关节炎或关节痛,食管蠕动异常,皮肤病理学胶原纤维肿胀和纤维化,免疫
检查
ANA,抗Scl-70抗体、和着丝点抗体(ACA)阳性。 CREST综合...
什么
是
硬皮病
有
哪些
表现??
答:
硬皮病
是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的,包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼...
什么
叫做
硬皮
症
答:
在临床上,
系统性硬化症
可分为以下四型: (1)弥漫性
硬皮病
较为常见,表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚,可累及四肢近端及颈部、躯干,同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较早,预后较差;实验室
检查
可见抗Scl-70抗...
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