77问答网
所有问题
当前搜索:
检测核酸的两种试剂
抗原检测和
核酸检测
哪个更准确
答:
根据《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》,抗原阳性结果可用于对疑似人群的早期分流和快速管理,选用的抗原
检测试剂
须经过国家药品监督管理部门批准。抗原检测与
核酸检测有什么
区别 新冠抗原检测和核酸检测是
两种
不同的技术手段,前者通过检测病毒的特异性蛋白,就像病毒穿的外衣,而后者则是检测新冠病毒的核酸...
一次
核酸的检测
是否会出现假阴性的情况?
答:
具体来说,
核酸检测
出现假阴性现象可能与以下方面有关:第一、由于对核酸检测采用的是操作最简单的咽拭子采集方法,由于咽部的新冠病毒含量比较少,所以就有可能出现假阴漏检的情况。第二、
检测试剂
盒本事性能的问题。在研发检测盒过程中,一些原材料、生产工艺或者技术手段等每个环节都有可能出现偏差。以上...
丙型肝炎病毒
核酸
扩增(PCR)荧光定量
检测试剂
盒基本信息
答:
这款产品是专为
检测
丙型肝炎病毒
核酸
(HCV RNA)而设计
的试剂
盒,适用于临床检测。每个包装内含有48个独立的检测份,确保了足够的样本处理能力。试剂盒以试剂盒的形式提供,方便实验室操作和存储。它的主要用途是通过PCR(聚合酶链反应)技术,结合荧光定量检测,快速、准确地定量分析HCV RNA的存在和浓度...
人乳头瘤病毒
核酸
扩增荧光
检测试剂
盒(PCR-荧光法)基本信息
答:
这款产品是一种人乳头瘤病毒
核酸
扩增荧光
检测试剂
盒,专为PCR-荧光法设计,每盒包含40个检测份。它以试剂盒的形式提供,方便实验室操作。这款产品已经得到了严格的审批,其批准日期为2007年2月24日,具有显著的科学依据和临床应用价值。其批准文号为国药准字S20070001,这表明其符合国家药品监督管理局的...
抗体
检测
怎么检测(
核酸
、抗原、抗体检测)
答:
以盒装方式出现、可以自行操作的抗原检测就很适合作为物资不足、自我测定等情况下的补充。 抗原
检测 核酸检测检查的
是病毒的(标志性)遗传物质,是病毒的「内里」。那么(快速)抗原检测检查的就是病毒的「外在」,直接检查完整的病毒颗粒。目前通过审批的抗原
检测试剂
盒包括三种类型:胶体金法、乳胶法、荧光免疫层析法。
现在常用的
核酸
染料有哪几种
答:
3、GelRed 和 GelGreen染料 GelRed 和GelGreen 是
两种
集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光
核酸
凝胶染色
试剂
。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。GelRed 和 GelGreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞,正是这一特性降低了染料的...
核酸检测试剂
格的深浅能反应出新冠的程度吗
答:
核酸检测
司机的深浅不能反映新冠的程度,只是能证明是否阳性和阴性。
混检是多少人一起
答:
混检是将多人的标本混合于同一检测管开展检测。例如10合1混检,表明在
核酸检测
采样时以10个人为一组,将检测的10人样本都放到一个采样管里并送到实验室检测。
核酸的
混合检测,大幅提升了核酸检测能力,降低了个人检测费用负担,也不影响出具检测报告的时间。单检和混检实验室检测时间是一样的,但相比...
沙眼衣原体
核酸
扩增(PCR)荧光
检测试剂
盒基本信息
答:
沙眼衣原体
核酸
扩增(PCR)荧光
检测试剂
盒是一种生物制品,其基本信息如下:该产品已获得批准,日期为2002年12月5日,对应的批准文号为国药准字S20020105。这意味着它符合当时的国家药品监督管理局的严格标准,被赋予了合法的生产和销售资格。这种试剂盒主要用于沙眼衣原体的检测,采用PCR-Fluorescence技术,即...
目前高质量
核酸试剂
盒仍然供不应求,各地的常态化
检测
是否还有必要?_百度...
答:
引言:目前高质量
核酸试剂
盒仍然供不应求,各地的常态化
检测
任然还有必要,从目前的情况来看,新冠疫情已经日益趋严重化,不仅在北京和上海等地出现了新的疫情情况,而且对于各个地区来说都存在着进一步感染以及进一步传播的风险性,目前虽然高质量核酸试剂和仍然供不应求,但是各地的常规化检测还是非常有必要...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜