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检查胎儿遗传病
绒毛穿刺是
检查
什么的
答:
8.超声显示胎儿结构异常。9.家族
遗传病
。如果家族中已有或者存在可疑的遗传病,如苯丙酮尿症、血友病等。经过以上内容的介绍,相信大家都了解了不少这方面的内容,绒毛穿刺只是为了
检查胎儿
的异常情况,染色体的异常,遗传病的异常等情况,而且绒毛穿刺的准确度很高,所以结果还是蛮可靠的,有问题可以及时解决...
在产检中怎样可以
检测
到
胎儿
是否遗传了常染色体显性
遗传疾病
答:
什么叫常染色体隐性
遗传病
?常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),...
怀孕了还能去
检查遗传
方面的问题吗
答:
羊水检查多在妊娠16~20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些
遗传病
。羊水检查能诊断下列疾病,对优生优育有重要的作用。
检查胎儿
是否有
遗传疾病
...
胎儿遗传
性疾病有哪些?
答:
胎儿
的遗传性疾病按照
遗传病
分四大类,一个是染色体病比较常见,在出生缺陷的胎儿当中,比较多见的是唐氏综合征、18-三体、13-三体,还有Turner综合征,性染色体的异常,主要是染色体的数目和结构发生了一些异常,主要会影响到孩子的智力发育、性腺发育、性功能的发育,还有一些结构上的畸形。第二大类的...
唐氏筛查主要查什么
答:
主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选
检查
的简称,是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,
检测
母体血清中甲型
胎儿
蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷...
孕妇血细胞
检查
能
检测
婴儿是否患
遗传病
吗?
答:
不能,产前诊断的方法有多种多样,产前唐氏筛查是指用比较经济、简便、无创伤的
检测
方法在广大孕妇人群中筛查出怀有某种先天缺陷
胎儿
的高危个体。产前筛查的对象为所有孕中期妇女。产前筛查的时间为15—20孕周。目前,对孕中期妇女进行产前筛查可检出80%的先天愚型患儿,假阳性率5—10% 。产前筛查除...
基因
检测
是什么?可以
检查
出是否有
遗传病
吗?
答:
基因
检测
是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症,对于
胎儿
还可以检测出是否有
遗传病
和基因突变疾病。基因检测的应用范围:1、计算单基因遗传病率,通过基因检测,可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析,就能够推算出胎儿的患病几率...
什么是唐氏筛查
答:
每个孕妇都有生出先天唐氏儿的可能,所以每个孕妇都应该参加唐氏筛查。唐氏筛查查出高风险的孕妇,需接受
遗传
咨询,了解或接受进一步的产前诊断措施。有人问,如果唐氏筛查检出来是高风险,
胎儿
就是唐氏患儿吗?产前筛查只是通过母血中的指标,结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行风险评估,得出胎儿患病的风险...
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