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无痛dna和唐筛区别
无创
DNA
低风险还要做
唐筛
吗
答:
到2012年以来,该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创
DNA
产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率,孕妇在12周以上即可检测,10个工作日出检测结果。
唐筛
检查的准确度 唐筛检查可筛...
34岁孕妇做
唐筛
好还是无创好 34岁孕妇做唐筛和无创哪个好
答:
另外,唐氏筛查的准确率可能并不高,只要60~70%左右。总之,唐氏筛查是孕期很重要的检查项目,孕妈咪最好不要错过了哦。无创检查怎么做 无创
DNA
检测:静脉取血,无创
无痛
无感染,让宝宝更安全、妈妈更放松。无创DNA检测通过采集孕妇静脉血5ml,提取游离DNA检测,在最大程度上保障了胎儿的安全,对孕妇...
谁做过
无痛DNA
技术检测
答:
、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率,目前这些病都没有有效的治疗方法,而且发病风险随着孕妇年龄增大明显增加,最好的办法是避免这个胎儿出生,做到优生优育。无创产前基因检测具有高灵敏度和特异性,这种检测方式明显高于传统血清学
唐筛
,其安全性也是羊水穿刺无法达到的。优 孕 亲 仁 ...
30多岁做无创
dna
好还是
唐筛
比较好?
答:
如果已经超过35岁,是不建议做
唐筛
的。唐筛的检出率为60%-70%。而唐氏儿在高龄产妇的产儿中也会更多。而无创
dna
的唐氏儿检出率是99%的,很多情况下孕妈们唐筛检出高风险都会去做一次无创dna,所以建议直接做无创。无创除了唐氏儿的检出还可以检出其他多种胎儿染色体问题以及微量缺失这些。
无创
DNA
检测通过了,但是生下来的孩子还是唐氏儿,这是怎么一回事?_百度...
答:
做了无创
DNA
检测通过为什么还会生出“唐氏儿”?因为无创DNA是筛查技术,它不是诊断技术。怀孕期间排查唐氏综合征,主要体检方法有
唐筛
(早唐、中唐或联合筛查)、无创DNA,以及羊水穿刺,辅助手段还有产前超声。其中唐筛和无创DNA都属于筛查手段,只有羊水穿刺属于诊断技术。既然是筛查,就有可能漏检,就有假...
唐筛
、无创、羊穿,孕妈该如何选?哪种检测方法对孕妈
与
胎儿的影响最小...
答:
唐筛
对孕妈婴儿影响最小,可监测先天愚型 唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,如果在早期做的是低风险,那么就无需再继续下去,但是如果在中期唐氏筛查还是这样的情况。那么大家就必须要考虑一下下一步的操作了,第1步检查胎儿的染色体是否是异常的。无创通过检查血液来提取
DNA
,看一下染色体 无创...
无创
dna
主要检查什么?
答:
但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目,因此在技术上还有一定的局限性,目前它只能查出三个最常见的染色体疾病!1、 21—三体综合征(唐氏综合征),表现为智力低下,生长发育障碍等,目前无有效治疗方法;检出率为99%。2、 18—三体综合征(爱德华氏综合征),表现为生长发育延迟,大多数患儿会夭折...
35岁是做无创
DNA
还是
唐筛
答:
【以下观点仅供参考,可咨询医生自己选择】建议都按时按要求做一下,35岁属于高龄产妇,无创
DNA
更是必须要做。实际生活中我们首推以下流程
唐筛
等常规产检按时按要求参加,他们是可参考因素。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟。而在无创DNA出现阳性是,应立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做...
做了无创
DNA
就不做羊水穿刺和糖筛了吗
答:
羊水穿刺正常情况是不做的,必须在医生安排下进行,应遵医嘱;做了无创
DNA
也可以不做
唐筛
,但是作为推荐流程,依然建议常规产检按时按要求进行。【此处和以下建议仅做参考,请自行判断和选择】补充说明:一、推荐方案唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟...
...有一项是临介风险 医生让去做无创
DNA
需要做嘛6
答:
唐筛
一般来说唐筛受客观因素影响较大,比如孕妇年龄、二胎等,此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%,20-40%漏诊率。无创
DNA
对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、安全,准确,无流产的风险。是目前系统检测遗传疾病风险的最先进...
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