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提取dna的原理及步骤
提取
染色体
dna的
基本
原理
,操作中注意什么
答:
DNA与组蛋白构成核小体,核小体缠绕成中空的螺旋管状结构,即染色丝,染色丝再与许多非组蛋白形成染色体。染色体存在于细胞核中,外有核膜及胞膜。从组织中
提取DNA
必须先将组织分散成单个细胞,然后破碎胞膜及核膜,使染色体释放出来,同时去除与DNA结合的组蛋白及非组蛋白。注意事项:1.尽量简化操作
步骤
...
列举几个
DNA
回收的方法及
原理
答:
就可以分离到所需
DNA
.2.玻璃棉离心法:利用玻璃棉为支持介质,通过离心,使含有目的基因DNA片段的溶液从凝胶中析出,经离心管底部的小孔流入套管,再用酚纯化、乙醇沉淀,获得所需的目的基因片段。3.透析袋电泳法:与常规琼脂糖电泳
原理
相同,将含有目的基因片段的凝胶切下来,装入透析袋中,同时装入电泳...
提取
动物
dna的步骤及原理
答:
1、取动物组织捣碎。2、用生理盐水浸泡。3、开始离心分离。4、加入适量剂量。5、不断搅拌,拉出白色的
DNA
g
DNA提取
方法
是什么
?
答:
物质的量浓度分别为2mol/L和0.015mol/L的氯化钠溶液,二苯胺试剂 三、方法
步骤
步骤 操作方法
原理
制备鸡血细胞液 ↓ 取0.1g/mL的柠檬酸钠溶液100mL,与新鲜的鸡血混合并搅拌,然后静置一天或离心机离心约2~3min,除去上清液 防止血液凝固,使血细胞与血浆分离
提取
细胞核物质 ↓ 取20mL蒸馏水与...
碱裂解法
提取
质粒
dna的原理
是什么?
答:
碱裂解法
提取
质粒
dna的原理
是:高PH的溶液会使细胞壁粕类从而使得DNA和蛋白质变性。将细菌悬浮液暴露于高pH值的强阴离子洗涤剂中,会使细胞壁破裂,染色体DNA和蛋白质变性,将质粒DNA释放到上清中。尽管碱性溶剂使碱基配对完全破坏,闭环的质粒DNA双链仍不会彼此分离,这因为它们在拓扑学上是相互缠绕的...
酚
和
氯仿/异戊醇法
提取
组织
DNA
法具体
步骤
及注意事项,本人试过好几次...
答:
原理
:动物和植物组织的脱氧核糖核蛋白(DNP)可溶于水或浓盐溶液(如1mol/L氯化钠),但在0.14mol/L氯化钠盐溶液中溶解度最低,而核酸核蛋白(RNP)则在0.14mol/L氯化钠中溶解度最大,利用这一性质可将其分开。将沉淀物溶解于生理盐水,加入去污剂十二烷基硫酸钠(SDS)溶液,使
DNA与
蛋白质...
粗
提取
植物
DNA的
实验
步骤和原理
答:
提取
植物
DNA
常用的方法是CTAB法。
原理
:CTAB是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸。通过有机溶剂抽提,去除蛋白,多糖,酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。
步骤
如...
如何从细胞中
提取dna
答:
常用的外周血白细胞基因提取方法:试验
原理
: 苯酚/氯仿
提取DNA
是利用酚是蛋白质的变性剂,反复抽提,使蛋白质变性,SDS(十二烷基磺酸钠)将细胞膜裂解,在蛋白酶K、EDTA的存在下消化蛋白质或多肽或小肽分子,核蛋白变性降解,使DNA从核蛋白中游离出来。DNA易溶于水,不溶于有机溶剂。蛋白质分子表面带有亲水基团,也容易...
细菌染色体
DNA的提取
各个
步骤原理
!跪谢~~
答:
再取上清液加入等体积氯仿于5000 rpm离心6分钟。这一步骤主要是为了去除上清液中的蛋白质和脂类等杂质。4.取上清液加等体积异丙醇,室温放置5分钟后12000 ×g离心5分钟或10000 ×g离心8分钟。75%乙醇浸洗沉淀两次,冷冻干燥后保存于冷乙醇中或直接超低温保存。(这就是细菌
DNA提取的步骤
)...
简述动物肝脏中
dna提取
的基本
原理
答:
在酸性溶液中,DNA天然状态的DNA 是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中
提取DNA
时,先把DNP抽提出来,再把P除去,再除去细胞中的糖,RNA 及无机离子等,从中分离DNA 。 DNP和RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响而不同。DNP在低浓度盐溶液中,几乎不溶解,如在0.14 mol/L的...
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