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推行实施gmp的主要目的是
为什么要执行
GMP
?
答:
执行
GMP的目的是
:1、
实施GMP目的是
防污染、防混淆、防人为差错。污染是指当某物与不洁净的或腐坏物接触或混合在一起使该物变得不纯净或不适用时,即污染。简单地说,当一个产品中存在不需要的物质时,即受到了污染。混淆是指一种或一种以上的其他原材料或成品与已标明品名等的原料或成品相混,俗称...
药厂
GMP是
为什么?
答:
实施GMP的目的如下:GMP是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。制订和
实施GMP的主要目的是
为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是...
GMP
D
的目的
与范围
答:
回答如下:制订和
实施GMP的主要目的是
为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业,使企业有法可依、有章可循;另外,实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任,并且也是中国加入WTO之后,实行药品质量保证制度的需要---因为药品生产企业若未通过GMP认证,就可能被拒之于国际贸...
为什么要有
GMP管理
答:
GMP(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。制订和
实施GMP的主要目的是
为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;...
GMP
制定
目的是
什么?
答:
GMP
(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)制定
目的是
为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量
的重要
措施。根据《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
GMP的
制定
目的是
什么?
答:
GMP
(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)制定
目的是
为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量
的重要
措施。根据《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
什么是新版
GMP
特点与
目的
答:
GMP(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。制订和
实施GMP的主要目的是
为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;...
GMP
认证是什么
答:
“
GMP
”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到...
什么是
GMP
答:
防止不同药物或其成份之间发生混杂;防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染;防止差错与计量传递和信息传递失真;防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生;防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生;制订和
实施GMP的主要目的是
为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产...
为什么制药企业要进行
GMP
认证?
答:
中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种
实施GMP
监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药,但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。药品GMP认证分为国家和...
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