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慢病毒安全吗
...活体动物体内试验,到底是用
慢病毒
好还是化学合成好呢?
答:
建议用
慢病毒
,我们以前用化学合成的,效果并不好 当然是慢病毒好了,不过要看你们实验室有没有这个条件,处于
安全
考虑,好像得是P3实验室才可以吧。
速度收藏:关于基因敲除细胞,你必须知道的常识!
答:
基因敲除的秘密世界:全面解析与明智选择 在科研的精密舞台上,基因敲除技术如同一把精准的手术刀,有着多种实现方式:sgRNA质粒、
慢病毒
、全RNA和RNP模式。每一种都有其独特魅力与局限性。其中,慢病毒因其高度的
安全
性,常常被用于常规细胞敲除,尤其适合已验证的靶点,成本效益突出。然而,对于难以感染...
基因药物靶向递送:潜力无限的技术
答:
病毒载体,如
慢病毒
,因其独特的基因整合特性,常被用于基因治疗,尤其是腺相关病毒,因其低毒或无毒,且不直接整合基因,使得成本控制成为可能。然而,过量使用可能带来严重毒性风险。另一方面,非整合型AAV载体如AAV-5,以其卓越的
安全
性在1980年代就已成功实现细胞转导,尽管病毒载体在生产和免疫反应上...
慢病毒
与腺病毒的比较
答:
1.1
慢病毒
:1.1.1原理 慢病毒(Lentivirus)是逆转录病毒的一种(单链RNA病毒)。构建的siRNA /miRNA慢病毒载体,与化学合成的siRNA 和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA 载体相比,一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用,另一方面,Lentivirus-siRNA 克隆经过慢病毒包装系统包装后...
慢病毒
载体慢病毒载体的改进
答:
慢病毒
载体的改进策略主要涉及包膜蛋白的替换。研究者们采用表达VSV糖蛋白G的质粒和双嗜性MLV包膜蛋白Env的质粒,代替HIV本身的包膜蛋白Env的质粒,以此构建新型载体。这种改变带来以下积极效果:首先,更换包膜降低了慢病毒载体转化为野生型病毒的可能性,增强了
安全
性。其次,通过包膜的调整,HIV载体的感染...
慢病毒
载体的存在问题
答:
在保证HIV-1载体的
安全
性上,迄今已做了种种努力,要产生有复制力的HIV,必须在不同的质粒上发生多次非同源重组事件。即使如此,一旦用于人体试验,仍然不能打消人们对感染有复制力的HIV-1的顾虑。更为谨慎的做法是,以非人类的
慢病毒
为基础构建载体,如猴免疫缺损病毒(SIV)、猫和牛免疫缺损病毒(FIV和...
2020-12-03
慢病毒
答:
慢病毒
载体(lentivirus vector, LV)是一类来源于逆转录病毒的载体, 慢病毒之所以是称为慢病毒,是因为感染的主要临床特点是在出现典型的临床症状以前,经历较长的潜伏期,之后缓慢发病。gag、pol和env。 gag 基因编码病毒的核心蛋白如核衣壳蛋白(p7)、内膜蛋白(p17)和衣壳蛋白(p24); pol 基因...
病毒
转染脂肪干细胞后需要换液和传代吗
答:
1.转染效率:
慢病毒
较高 2.慢病毒可以实现稳定转染,腺病毒是瞬时转染 3.包装量:慢病毒可以包装4kb左右,不超过8kb的外源基因,腺病毒可以包装8kb左右外源基因 4.慢病毒操作较方便,周期也短。但腺病毒表达快,1-2天,慢病毒要2-4天。5.
安全
性:两个差不多 6.感染细胞类型:都可以感染分裂和...
慢病毒
载体慢病毒载体概念
答:
为研究和治疗提供了强大的工具。由于其稳定性和感染性的特性,
慢病毒
载体在遗传工程和生物医学研究中显示出巨大的潜力,为科学家们提供了在细胞和生物体水平上操控基因表达的可能性。然而,尽管如此,科学家们必须谨慎使用这一技术,以确保其在
安全
性和伦理性的边界内发挥效益。
慢病毒
载体认识
答:
因此,在
慢病毒
载体中需要删除5'LTR的部分序列,提高慢病毒载体的
安全
性。此外,通过删除与病毒包装和转导相关的基因形成复制缺陷型的慢病毒颗粒,限制其在靶细胞中的大量复制,提高生物安全性。 在程序上,慢病毒和逆转录病毒载体的一个重要区别在于:对慢病毒载体,通常包装、包膜和转运质粒共转染入包装细胞系,而对逆转录...
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