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建筑场地类别为三类不适合
我想问一下
场地类别
怎么确定
答:
1、
场地类别
的确定是根据
建筑场地
覆盖层厚度和土层等效剪切波速等因素,按有关规定对
建设场地
所做的分类,用以反映不同场地条件对基岩地震震动的综合放大效应。2、场地的类别分为四类,分别是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类,其中Ⅰ类分为Ⅰ0、Ⅰ1两个亚类。具体的分类规定可以参照《建筑抗震设计规范》4.1.6条...
我想问一下
场地类别
二类是多少类土
答:
1、
场地类别
二类
是
Ⅱ
类场地
土。Ⅱ类场地土:中密、松散、坚硬的碎石土,密实、中密的砾、粗、中砂;地基土容许承载力〉250kPa的粘性土,一般用来公路和建筑使用。2、根据
建筑场地
覆盖层厚度和土层等效剪切波速等因素,按有关规定对
建设场地
所做的分类。用以反映不同场地条件对基岩地震震动的综合放大...
抗震等级如何划分?
答:
当
建筑场地为
Ⅰ类时,应允许仍按本地区抗震设防烈度的要求采取抗震构造措施。2、丙
类建筑
:应符合本地区抗震设防烈度的要求。当建筑场地为I类时,除6度外,应允许按本地区抗震设防烈度降低一度的要求采取抗震构造措施。按
建筑类别
及场地调整后用于确定抗震等级烈度,按调整后的抗震等级烈度。
抗震等级是如何划分的?
答:
当
建筑场地为
Ⅰ类时,应允许仍按本地区抗震设防烈度的要求采取抗震构造措施。2、丙
类建筑
:应符合本地区抗震设防烈度的要求。当建筑场地为I类时,除6度外,应允许按本地区抗震设防烈度降低一度的要求采取抗震构造措施。按
建筑类别
及场地调整后用于确定抗震等级烈度,按调整后的抗震等级烈度。
经营等医疗器械需要哪些资质
答:
我国医疗器械分类
是
按照风险程度由低到高划分为三个级别,其生产销售所需的行政许可权限不同:一、医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理,经营活动则全部放开...
怎样注册医疗器械保健品销售的公司?
答:
经营场所不得设在居民住宅内、部队营区(不含可租赁区)以及其他
不适合
经营的场所。经营场所必须整洁、明亮、卫生。经营第
三类
医疗器械8个
类别
及以下的,经营场所面积不得少于100平方米(不含仓库,以房屋产权证
建筑
面积计,无产权证以使用面积×1.2计,下同);经营8个类别以上的经营场所面积不得少于200平方米。体外诊断...
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