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局限性硬皮症
什么叫做
硬皮症
答:
患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。
局限性硬皮病
主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显...
局限性硬皮病
的病理改变是什么?
答:
局限性硬皮病
(localized scleroderma)是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病,病因不明,病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞的浸润,不包括在系统性硬化症范围内,不伴有内脏损害,血清学改变很少或无。下面详细的介绍下局限性硬皮病两种情况。局限性硬皮病:临床上...
局限性硬皮病
答:
回答:
局限性硬皮病
是硬皮病较轻的一种分型,又称硬斑病,是一种局限性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。 局限性硬皮病好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色,略带水肿的斑疹,单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样,中央微凹,皮损处毛发脱落,出汗减少,...
硬皮病
的临床表现
答:
具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚,开始于手指和手。随后出现多种多样的表现,主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中,肾脏受累的危险性增加。根据皮肤受侵犯的程度,硬皮病可以分为几种亚型:①
局限性硬皮病
的患者仅远端肢体皮肤增厚,躯干不受侵犯。CREST综合征包括:钙质沉积...
局限性硬皮病
能通过外科手术整容吗?
答:
可以的,但前提是必须病变得到完全治愈或控制。头部可选择的整形方式不多,对于头皮病变可以切除部分没有毛发生长的
硬皮
后缝合以缩小秃发的面积,改善容貌;而前额部位可以采用填充的方式以改善萎缩塌陷,不要采用植皮,医院一般也不敢给你做。参考资料:http://blog.sina.com.cn/s/blog_687c4f500100jlhx...
硬皮病
的症状
答:
二、症状和体征 1.
局限性硬皮病
补充:部分(大约1/3患者)局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,故需要定期复查。两者没有绝对界限!不过系统性硬皮病不会转化为局限性硬皮病,请特别注意!! (1)硬斑病:多发生在腰、背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初...
怎样区分什么是系统性硬皮症状和
局限性硬皮症
答:
不及时治疗的话甚至会危及生命。
硬皮症
一般是因为体液免疫异常、先天性的遗传、激素分泌水平异常、环境的影响等因素导致的,早期的硬皮症可以使用一些扩张血管和改善微循环的药物进行治疗,比如阿司匹林、双嘧达莫等,同时还可以搭配着服用一些糖皮质激素或者免疫抑制剂之类的药物进行改善,例如甲氨蝶呤、环抱...
局限性硬皮病
的治疗方法有哪些?
答:
(一)治疗 对
局限性硬皮病
病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药,如丹参片或复春片等。皮损部位可外用各种皮质类固醇激素制剂,或用曲安西龙做局部病损内注射治疗,每周1次,4~6周为1个疗程,如有皮肤萎缩,则停止注射。向病损内每天注入150mg...
局限性硬皮病
的症状有哪些?
答:
局限性硬皮病
的皮肤表现和组织病理改变与系统性硬皮病相似,但无内脏受累的表现。1.硬斑病(morphea)硬斑病在局限性硬皮病中最为常见,约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病(plaguemorphea)和泛发性硬斑病(generalizedmorphea)。斑状硬斑病初起为圆形、椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色的水肿...
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