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局部硬皮病和系统硬皮病如何区分
硬皮病
患者到后期严重会发展成卧床不起生活不能自理现象吗?
答:
硬皮病
(Scleroderma)是一种自身免疫性疾病,其特点是皮肤和内脏器官的结缔组织发生纤维化、硬化,最后萎缩。硬皮病可以分为局限性
和系统
性两大类,其中系统性硬皮病(Systemic Sclerosis, SSc)更为严重,因为它不仅影响皮肤,还可能影响内脏器官,如肺、心脏、消化系统和肾脏等。在系统性硬皮病的晚期,确实...
脚底皮肤有硬壳现象是什么问题,该
怎么
治疗?
答:
脚底
硬皮病
在前期的话,主要是体现在脚底皮肤这一块,但是随着时间的推移会慢慢的扩散至四肢,极少数的会延伸至内脏,因此前期发现的早的话就能很快治愈。如果发病比较严重了,脚底硬皮病就会发展成为
系统
性的脚底硬皮病,到时候我们其他系统都会有所波及,使身体也会受到极大的损伤。脚底硬皮病的危害性还是比较...
额头上面脱皮生白斑
答:
少数患者可转为
系统
性
硬皮病
。带状硬皮病 带状硬皮病:多见于儿童和青少年,常沿单侧肢体伸侧呈线状或带状分布。经过与片状损害相似,但皮损有明显凹陷。开始时皮肤多呈略凹下萎缩性带或线,皮肤与皮下脂肪、肌筋膜粘连,逐渐形成线状皮肤硬化,运动受限或引起肢体孪缩及骨发育障碍。头皮或前额等面额部位...
系统性硬化症
肾损害系统性硬化症肾损害-病因
答:
更为重要的是,
系统性硬化症
涉及胶原血管的改变,这是一种疾病特异性的病理过程。胶原纤维在正常情况下是维持组织结构的重要成分,但在硬化症中,过度增殖的胶原导致了组织的硬化和纤维化,这是疾病名称“
硬皮病
”所指的典型病理特征。此外,免疫系统异常在系统性硬化症的发病机制中扮演了关键角色。异常的...
红斑狼疮是什么病?
答:
当时美国有一位病理学家,名字叫克莱姆普尔(Klemperer),他发现
系统
性红斑狼疮(SLE)的基本病理变化是人体胶原组织的类纤维蛋白变性,到1942年他把具有这种特征的疾病(包括风湿热、类风湿性关节炎、皮肌炎、多动脉炎、系统性
硬皮病
、系统性红斑狼疮)加以综合,称之为"弥漫性胶原病"。事物是在不断的发展的,随着研究的不...
硬皮病
能活多久
答:
硬皮病分为局限性的
硬皮病和系统
性硬皮病,局限性的一般只伤及皮肤,不伤及内脏,系统性的硬皮病除了症状上的表现,容易伤及到脏器 ,如果积极地治疗是不会出现生命危险的,可以长期存活,如果治疗不当或者不及时,临床中有少数人是会出现生命危险的 ...
硬皮病
表面都会引发什么症状那
答:
早期的
硬皮症
主要表现为手指或者脚趾遇冷后变白、变红、变紫、肌压痛、关节疼痛、麻木、肿胀、皮肤红斑、肌无力、皮肤水肿、皮肤瘙痒、面容刻板、两手不能握紧拳头、手指关节晨僵、紫绀、手指活动障碍、皮肤不能正常被提起、皮肤硬化、皮肤纹理消退等症状,情况严重的话还会引起肾脏、心脏、肺脏的病变,不...
哪些疾病可通过基因检测预知
答:
12项):动脉粥样硬化、冠心病、房颤、急性冠脉综合征、心肌梗死、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、高血压、高血压肾病、脑出血、脑梗塞、深静脉血栓免疫
系统
(9项):类风湿性关节炎、风湿性关节炎、风湿性心脏病、红斑狼疮、自身免疫性肝炎、白塞氏病、小柳原田综合征、
硬皮病
、多发性硬化神经系统(9项):...
硬皮病
食管发病机制
答:
胶原合成异常理论则解释了
硬皮病
皮肤的病理特征。新合成的胶原替代了皮肤真皮和皮下脂肪,导致皮肤紧致和硬度增加,与深层组织紧密相连。这种胶原过度合成是硬皮病皮肤绷紧的主要原因。血管学说在硬皮病的发病机制中扮演重要角色。雷诺现象,即手指或脚趾在寒冷或情绪压力下出现的颜色改变,是
系统性硬化症
(PSS)...
硬皮病
吃什么好
答:
系统
性
硬皮病
饮食上以低脂、低盐、富含植物蛋白、易消化且营养丰富的饮食。多食新鲜水果、蔬菜, 禁浓茶、忌食辛辣及刺激性食物。对张口困难者,予勤漱口,及时做好口腔护理,保持口腔清洁,防止继发感染。调节饮食、增加、改善营养状况。尤其张口咀嚼、吞咽困难、厌食、拒食病人,饮食护理更为重要,病人体质...
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