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实验室对培养基灭菌的常用方法
实验室
器皿如何选用,洗涤,消毒
答:
微生物
实验室
则需要将装有固体
培养基
的器皿应先将其刮去,然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2%煤酚皂溶液(来苏尔)或0.25%新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时,再用上法洗涤。带病原
菌的
培养物最好先行
灭菌
锅灭菌处理,然后将培养物倒去,再进行洗涤。玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或...
组织
培养
在家里能做吗?
答:
在
实验室
通常使用医用高压灭菌器,然而在家庭要充分利用厨房使用的高压锅,高压锅的压力要低于灭菌器,但是适当延长灭菌时间,还是可以取得较好的效果的。比如:
对培养基灭菌
40分钟就基本上可以达到灭菌效果(灭菌器是20分钟);无菌水采用间歇灭菌法,先用高压锅压40分钟,放置24小时,再压20分钟即可达到效果。2.场地: 这个就...
微生物接种
方法
有哪几种?
答:
二、斜面接种法 此法主要用于移种纯菌,使其增殖后用于鉴定或保存菌种。通常是从平板培养物上挑取某一单独菌落或者从一支已长好的斜面菌种,移种至斜面
培养基
上,接种步骤如下(以从已长好的斜面菌种转接为例)三、倾注培养法 本法用于饲料中细菌、霉菌的计数。
方法
是取原始样品或经适当稀释的(通常...
植物组织
培养
一般
方法
?
答:
获得愈伤组织或器官。(2)进行增殖,不断分化产生新的植株,或直接产生不定芽及胚状体,也可以根据需要反复进行继代培养,以达到大量繁殖的目的。(3)将植株转移进行生根培养,可以转入生根
培养基
,也可以直接切取进行扦插生根。(4)试管苗过渡,即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应过程。
组织
培养的
步骤
答:
植物组织培养对无菌条件的要求是非常严格的,甚至超过微生物的培养要求,这是因为
培养基
含有丰富的营养,稍不小心就引起杂菌污染。要达到彻底
灭菌的
目的,必须根据不同的对象采取不同的切实有效的
方法灭菌
,才能保证培养时不受杂菌的影响,使试管苗能正常生长。
常用的灭菌方法
可分为物理的和化学的两类,即:物理方法如干热(...
微生物
培养方法
答:
3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,左手拿试管,右手托
培养
皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰).将溶液倒入培养皿中,在各培养皿上标上浓度.4.将有细菌生长的样品容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,用接种环挑取菌落上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧
灭菌
,再次取样加入盛...
植物组织
培养
一般
方法
?
答:
在
实验室
通常使用医用高压灭菌器,然而在家庭要充分利用厨房使用的高压锅,高压锅的压力要低于灭菌器,但是适当延长灭菌时间,还是可以取得较好的效果的。比如:
对培养基灭菌
40分钟就基本上可以达到灭菌效果(灭菌器是20分钟);无菌水采用间歇灭菌法,先用高压锅压40分钟,放置24小时,再压20分钟即可达到效果。\x0d\x0a2....
细菌分离
培养的
基本要领和
常用方法
有哪些
答:
一、基本要领 菌种分离主要在培养皿上进行,
常用的方法
是稀释法和划线法。菌种分离的目的是是微生物的一个个体通过繁殖,在固体
培养基
上长出肉眼能见的群体,然后根据培养特征,用接种针调取所需菌种并在显微镜下检查,证明为单一形状的菌体。改变培养基条件也有助于菌种分离。没有一种培养基或一种培养...
在开展无菌
实验
之前要对无菌室进行怎样的无菌处理
答:
综述:无菌室的无菌处理:先进行无菌室空间的消毒,开启紫外灯30-60分钟。检验用的有关器材, 搬入无菌室前必须分别进会
灭菌
消毒。无菌
试验室
主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的
实验室
统称洁净实验室-生物安全实验室。特点:凭借对用户需求的深刻理解,精湛...
实验室常用的培养
细菌的
培养基
是什么培养基?
答:
是胰酪大豆胨琼脂
培养基
,是水解大豆蛋白制成的,丰富培养基,适合多种阳性菌生长。既可以培养细菌,霉菌也能生长。
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