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国家药监局有条件批准
执业药师证怎么考,需要什么
条件
?
答:
执业药师证的报考
条件
是:凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者,均可报名参加执业药师资格考试。 报考执业药师推荐选择优路教育,优路教育现已成为集培训、图书出版于一体的综合性职业培训机构,为学员提供涵盖建筑工程、消防安全、医药卫生等领域的职业考试培训和职业...
身份证年龄错误九价预约不了
答:
药品组成
国批准
的九价HPV疫苗由6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV的主要衣壳蛋白组成的病毒样颗粒经高度纯化、混合制成。临床意义九价HPV疫苗有良好的免疫原性,完成3剂次接种程序后,相关型别的血清抗体阳转率可达到几乎100%。完成接种程序1个月后,抗体几何平均效价峰值可...
请帮忙查询下如下外用药
国家批准
文号是否真实?
答:
而“【企业卫生许可证】 陕卫消证字[2011]第0125号”就是企业“卫生标准”达到生产所需
条件
。药品
批准
文号必须是在
国家药监局
注册审批的,也只有国家药监局才有注册审批药品的权利,所以没有“国药准字...”这样的药品批准文号的产品 就不是药品。药品批准文号是:“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8...
如何办理二类医疗器械证
答:
行政许可
条件
1、申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》,且管理类别为第二类。(注:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接向
国家
食品
药品监督
管理
总局
申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后,申请产品注册或者办理产品备案。) 2、申请人...
二类医疗器械经营许可证和三类区别
答:
取得医疗器械经营备案凭证后,企业可以销售
批准
范围内的第二类医疗器械;取得医疗器械经营许可证后,企业可以销售批准范围内的第三类医疗器械。二、医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理
条件
有差异:
国家药监局
要求,办理第三类医疗器械经营许可证的企业,必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的GSP软件;...
国家
执业药师报考
条件
答:
截止2019年11月,
国家
执业药师报考
条件
如下:1、取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年。2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位,在药学或中药学岗位工作满3年。3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位,在药学或中药学岗位工作满1年...
乳腺癌治疗有何新的突破?
答:
8月6日,辉瑞公司宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新(哌柏西利, palbociclib),已于7月31日获得
国家药监局批准
。据介绍,爱博新适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌...
药品批号对了 药就一定是真的吗
答:
2.药品除了批号之外
还有批准
文号,是指该药品按照法定程序取得
国家药监局
审批之后才能进行生产的生产许可。按照国家药监局的规定,批准文号的格式一般标注为国药准字第XXXXXX号。至于药品的真伪的概念,按照国家《药品管理法》第四十八条的规定,有下列情形之一的,为假药。对生产、销售假药的人或法人依法追究...
请问药品都需要gmp认证吗?
答:
《保健食品注册管理办法》已实施,最值得关注的是,
国家药监局
要介入保健品管理,在保健品生产行业引入了GMP认证制度。新“管理办法”明确规定:对卫生部
批准
的现有批号,国家药监局将重新登记稽核,以往两种批准文号“卫食健字”及“国食健字”将被统一规范为“国食健字”;而申请注册的保健食品,应当...
批准
文号怎么查询
答:
查看有无使用过期失效之
批准
文号:
国家食品药品监督管理局
于2003年对药品批准文号作了统一规定,之前所有的药品生产批准文号均作废。而一些不良医药生产厂家为了自身的经济利益,或因为“新研发”的药品申报
条件
所限,未能取得药品批准文号,而把过期失效的批准文号张冠李戴地标示在非法生产销售的药品上,以欺骗...
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