77问答网
所有问题
当前搜索:
唐氏综合征的合理建议
什么是
唐氏综合症
? 图片也要的。
答:
1961年,“唐氏综合症”一词于由The Lancet的编辑首先使用。 1965年,WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。21三体综合征概述 21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有
唐氏综合症的
风险。在20到24...
唐氏综合症
能结婚吗
答:
筛查结果为高危
建议
做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。产前诊断是防止
唐氏综合征
患儿出生的有效措施。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定...
唐氏综合征
风险率正常值是多少
答:
唐氏筛查是一个针对于
唐氏综合征
风险评估的检查,临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险,提示胎儿患
唐氏综合症的
几率较低。如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或
建议
采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA...
唐氏综合症
产前筛查唐氏筛查的事简称是什么
答:
现在认为80%的
唐氏综合征
发生在小于35岁的孕妇当中。 唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,
建议
每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体
综合征的
高危孕妇。 类型 早期唐氏筛查 孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)...
【
唐氏
儿除了唐筛其他检查会检查出来吗】
答:
2、原则上排除了干扰因素后(一般比较多见的是孕周误差)
建议
还是做确诊,即羊水胎儿细胞染色体分析。如果是低风险,就继续孕期检查。3、孕周误差主要是针对一些月经周期不规则或是周期较长(超过37天)的孕妇,纠正孕周后再进行分析,排除因孕周误差引起的误判。4、
唐氏综合征
是最常见的染色体病,发病率为...
得了
唐氏综合征
会出现
怎么
样的症状?
答:
唐氏综合征
就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作:DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同,患者的面部特点都非常...
唐氏综合征
是什么引起的
答:
\x0d\x0a唐氏综合症的成因之二:致畸物质及疾病\x0d\x0a环境中致畸物质如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射,或多次接触其它致畸物质,或者曾患病毒感染,子女中出现
唐氏综合征的
机率明显增高。\x0d\x0a唐氏综合症的...
我老婆的
唐氏
检查结果,早期和中期,21三体
综合征的
风...
答:
您好,
唐氏综合征
即21-三体综合征,也称先天愚型,这是一种染色体异常而出现的疾病,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1:700,病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物有关。唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿则需要做羊水细胞染色体检查这是唐氏综合征...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜