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唐氏综合征冶疗新突破
21体三体
综合症
1:836是什么
答:
他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率,因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-三体核型细胞的比例,可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行教育。折叠编辑本段用药
治疗
小儿
唐氏综合征
的治疗方法 (一)预防 目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕...
什么是"
唐氏综合症
"?
答:
他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。L 治疗:由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故
治疗唐氏综合症
主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的...
宝宝
唐氏综合症症状
哪些很明显?五行四维疗
答:
项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等指导意见:五行四维
疗法
根据五行所属及其生克乘侮规律来推断病情,即首先准确判断
唐氏综合症的
症状,综合分析它的病因,从整体上对唐氏综合症的孩子进行调理,然后利用后天去调理,去
治疗
。
唐氏综合症
-重庆西南医院
答:
1982年,Rex和Preus根据以上八种典型的体格特征情况,制定出一个诊断指数,包括通贯掌(皮纹学)、(虹膜有色斑)、长耳、乳头间距増宽、颈蹼和第一趾间隙増宽,以上几种典型的体格特征对
唐氏综合症的
诊断准确率75%。然而,XXXY、XXXXY、和XXXX综合症的患者在新生儿期的临床表现和唐氏综合症患儿极为相似,因此,所有...
唐氏综合症
是啥病
答:
唐氏综合症
是啥病:唐氏综合症,即21-三体
综合征
,又称先天愚型或Down综合征;是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。且该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍;一般建议在孕期要尽量将唐氏综合症筛查出来。唐氏综合症,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类...
什么是
唐氏综合症
?为什么会有?
答:
1961年,“唐氏综合症”一词于由The Lancet的编辑首先使用。1965年,WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。概述唐氏综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有
唐氏综合症的
风险。在20到24岁之间,患病率为1...
唐氏综合征
患儿如何在胎儿期早发现?
答:
除了上述方法外,还有一些其他的筛查方法可以帮助早期发现
唐氏综合征
,如超声检查和血液检查等。这些方法虽然不能直接确定是否存在唐氏综合征,但可以提供一些指标,帮助医生进行进一步的诊断和评估。总之,在胎儿期早发现唐氏综合征非常重要,可以帮助家庭做出更好的决策,并为孩子提供更好的
治疗
和护理。如果您...
医学上如何定义「
唐氏综合征
」?它有何症状表现?
答:
唐氏综合征
,即21-三体综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病,发生率与母亲怀孕年龄有相关,又称为先天愚型或Down综合征。
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