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加成反应的方式
怎么详细区分高中化学的取代反应和
加成反应
答:
类型比较:很多参考书经常把它与置换反应做比较,而我认为它与复分解反应更像。例子:以CH4与Cl2反应为例,原理是:一个H被一个Cl取代,即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。特点就是:一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl。
加成反应
定义:有机物分子中不饱和碳原子与其他原子...
能发生
加成反应的
是什么官能团?
答:
能发生
加成反应的
官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的,分为亲电加成(electrophilic addition)和亲核加成(nucleophilic addition)。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。
氯化氢能与1,3-丁二烯14
加成
吗?
答:
而根据1,3丁二烯的结构,它常见的
加成方式
有两种,分别是1,4和1,2加成。
反应
所破坏的化学键跟所用试剂的量有着较大的关系,所用试剂的量不同,得到的产物也不同。在通常情况下,1,3丁二烯与1摩尔的氯化氢反应所破坏的是碳碳双键,而不是较稳定的碳碳单键,但是与2摩尔的氯化氢所反应时则会...
加成反应的
实质是什么
答:
加成反应
:有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。如乙烯与溴的反应:CH2=CH2 + Br2 ---> CH2BrCH2Br(二溴乙烷)说明:“不饱和碳原子指含双键或叁键的碳原子”,如上例中的乙烯分子中的碳原子含双键CH2=CH2 ...
酮基的反应:羰基(酮基)的亲核
加成反应
答:
(1)与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生
加成反应
生成α-羟基腈(又叫氰醇)。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸...
加成反应的
定义和条件
答:
定义:含有碳碳双键(三键)或碳氧双键的有机物,在某种条件下,双键(三键)中的一条共价键断开,然后在原来形成双键的两个原子上分别连上两个外来的基团的反应,叫做
加成反应
。条件:不同的加成反应需要不同的条件,例如含有双键和三键、苯环、羰基的物质和氢气发生加成反应时,通常用镍做催化剂,而...
高一化学中能发生
加成反应的
物质有哪些
答:
具有不饱和键的:烯烃,炔烃,羰基(若羰基旁直接连氧不可以
加成
),醛基 另,羰化
反应
:CH3CH=CH+CO+H2---> CH3CH(CHO)CH3或CH3CH2CH2CHO 共轭烯烃加成:CH2=CHCH=CH2 + H2 ---> CH3CH=CHCH3(1,4加成)CH2=CHCH=CH2 + H2 ---> CH3CH2CH=CH2(1,2加成)1,4加成比1,2加成易进行...
加成反应
发生的条件
答:
加成反应的
应用:加成反应在有机合成中具有广泛的应用价值。通过选择适当的反应物和条件,可以设计和合成具有特定结构和功能的化合物。例如,通过加成反应可以合成高分子材料、药物、香料等。加成反应的机理:加成反应的机理通常包括亲核进攻、亲电子进攻和自由基加成等几种方式。这些不同的
加成方式
具有不同的...
有机物的
加成反应
答:
我对这题有所疑问,这是典型的亲电
加成反应
。亲电加成是由正离子进攻双键产生的。对于次氯酸来说,正离子是 Cl+,进攻双键后得到碳正离子中间体。碳正离子中间体是仲碳离子中间体更稳定,然后是羟基负离子加到中间的碳正离子上。最后的主要产物应该是 CH3-CH(OH)-CH2Cl ...
开环反应属于
加成反应
吗
答:
不属于。1、
加成反应
:是一种有机化学反应,涉及两个分子之间通过电子转移或共享
的方式
结合在一起,形成一个新的分子,加成反应通常发生在具有不饱和键的分子中,例如碳碳双键、碳碳三键或环状结构等。在加成反应中,一个分子中的部分电子转移到另一个分子上,形成一个新的共价键。2、开环反应:是指...
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