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判断离子是低自旋还是高自旋
晶体场理论对过渡金属元素行为的控制
答:
图2.6 过渡金属
离子
从岩浆结晶析出进入硅酸盐矿物的顺序(据R.J.P.Williams,1959)2.4.2.2 过渡金属离子的物理、化学性质 (1)当过渡金属离子的d电子数为4~7时,同一金属离子有两个半径值,它们分别与电子的
高自旋
状态或
低自旋
状态相对应,高自旋状态的离子比低自旋状态的离子半径大(图2.7)。(2)...
低自旋
状态稳定
还是高自旋
状态稳定?
答:
低自旋
稳定
Fe(CN)6 4-和Fe(H2O)6 2+里面的Fe 2+半径哪个大? 答案是前面的小,为...
答:
“为什么在d电子数为4~7时,弱场配位体作用下中心
离子
取
高自旋
态?不是弱配体
低自旋
吗?” 在八面体弱配场中(弱场配位体作用),中心离子d电子一般取高自旋态。但是凡是在强场配位体作用下,中心离子d电子一般取低自旋态。 CN-是非常强的配体,不应用弱场配体作用来解释。
三价铁
高自旋
好
还是低自旋
好
答:
都好。1、对于三价铁的
高自旋
状态,其优点在于其电子结构使得磁矩的产生和变化更为强烈,因此可以引起其他物质的感应并产生磁场,因此在磁学领域具有重要的应用价值。2、对于三价铁的
低自旋
状态,其优点在于其电子结构相对稳定,可以保持较低的能量状态,因此在一些需要稳定性的应用场景中可以得到应用。
大学基础化学,配位化合物
答:
Co2+
离子是
d7的电子构型
低自旋
配合物中,电子优先占满t2g轨道,然后再填入eg轨道。这样t2g轨道中有三对电子,剩下的一个电子单独在eg轨道中,因此有1个未成对电子。
高自旋
配合物中,电子优先以自旋平行的方式占满所有轨道,多出来的电子再依次填入t2g轨道和eg轨道,与之前填入的电子成对。这样有3...
关于配位化学的问题,请高手解答一下
答:
氟
离子为
弱场配体,铁离子利用外层的轨道与之成键,铁离子最外层:(t2g)3(eg)2,所以是sp3d2,n=4 而氰
离子是
强场配体,会迫使铁离子最外层电子成对,铁离子最外层:(t2g)5 还空余了两个简并的,能量较高的d轨道,n=3,它与n=4的s,p轨道杂化,成为d2sp3 ...
低自旋高自旋
配合物的概念是不是只适用于晶体场理论?
答:
低自旋高自旋
配合物的概念是不是只适用于晶体场理论?当分裂能(△)> 成对能(P),配合物呈低自旋型,当 P >△ 时,配合物呈高自旋型.四面体场配合物的分裂能很小,呈 P >△ 态,所以都
是高自旋
型的.
Fe2O3具有顺磁性,是怎么回事?
答:
杂化: sp3d2 d2sp3 未成对电子数: 4 0 晶体场理论:弱场 (
高自旋
) 强场 (
低自旋
)电子排布: (t2g)4(eg)2 (t2g)6 未成对电子数: 4 0
配位个体[CO(H2O)6]2 的颜色是什么?根据配合物的晶体场理论,产生颜色的...
答:
视浓度而定,粉红色至玫瑰红色。显色原因:钴
离子
在配体水的作用下,3d轨道分裂
为高自旋
轨道eg与
低自旋
轨道t2g,其中,部分高自旋轨道在基态时是空轨道。当离子受到光照时,电子从低自旋轨道激发到高自旋轨道,吸收了相应波长的光(青绿色的光),显示出未被吸收的光的颜色。参考Ti(H2O)63+的显色原理...
晶体场理论怎么用?
答:
(2)当p<∆,
低自旋
,CN-配合物p<∆,低自旋。(3)正四面体配合物一般
是高自旋
∆<p (4)对于d1、d2、d3、d8、d9、d10金属
离子
配合物不论弱场强场,只有1种排布,无高低自旋,只有d4~d7才分高低自旋。2、解释配离子的空间构型:用CFSE
判断
。3、解释配合物可见光谱(...
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