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先天性脊髓性肌萎缩
腓骨
肌萎缩
症简介
答:
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称CharcotMarieTooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经
性肌萎缩
性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSN Ⅰ型...
神经疾病诊断原则是什么
答:
系统性病变是指病变选择性的损害某些传导束或某些神经功能系统.如
肌萎缩
性侧索硬化症、亚急性联合变性等。 在分析病变的分布和范围之后,还需进一步明确其具体部位,现将大脑、脑干、小脑、
脊髓
以厦周围神经病变的主要特点分述于下.以便于临床定位思考: (一)大脑病变 临床主要表现有意识精神和认知障碍、偏瘫、偏身...
肌营养不良的分类有哪些?进行
性肌
营养不良,肢带性肌营养不良
答:
臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后,逐步出现肩胛带
肌肉萎缩
、无力,两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下
肌萎缩
使肩胛游离、肩胛骨呈...
什么是强直
性肌
营养不良?
答:
主要症状为肌无力、
肌萎缩
和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活,前臂及手部
肌肉萎缩
,下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌,故病人面容瘦长,颧骨隆起,呈斧状脸,颈消瘦而稍前屈。部分病人可有讲话及吞咽困难。肌强直分布不如
先天性肌
强直那样广泛。多限于上肢肌肉和...
双手没力,查
肌肉
活检,结果是肌肉有
萎缩
现象,请问该怎么治疗?
答:
可能的疾病:麻痹性臂丛神经炎、脊椎骨质增生、椎间盘突出、脊椎外伤、周围神经损伤、多发性周围神经炎、格林一巴利综合征、
脊髓
灰质炎后遗症、肌萎缩侧索硬化症、进行
性脊
肌萎缩症、肌营养不良症、多发性肌炎、
先天性
肌病、肿瘤
性肌萎缩
、糖尿病性肌萎缩、废用性肌萎缩等。首诊科室:发现肌肉萎缩或...
什么是小脑
萎缩
?
答:
3、眼球运动障碍:主要是眼部
肌肉
运动障碍,会出现眼球的左右摆动;4、肌肉功能障碍:主要是肌张力降低,容易出现吃东西或喝水时呛咳的情况;5、其他:部分病例合并认知障碍、运动障碍,如合并老年性痴呆、
脊髓
小脑性共济失调。如果做影像学检查发现小脑
萎缩
,有上述的症状表现,建议及时到神经内科就诊,使用...
有没有介绍猫的各种疾病症状的网站
答:
肌肉疾病 严重的肌肉疾病包括肌肉的营养失调到肌无力(有没有想起《过把瘾》里的王志文),特征是慢性虚弱,但是没有
肌肉萎缩
和感觉神经的障碍。毛短短、卷卷的德文帝王猫就有遗传性的肌肉疾病,包括食道扩张和全身
性肌肉
无力等症状。食道扩张就是在正常进食 10~15 分钟之后,食物还停留在食道而没有进入到胃里,造成食道...
手指
肌肉萎缩
时有何症状啊
答:
可能的疾病:麻痹性臂丛神经炎、脊椎骨质增生、椎间盘突出、脊椎外伤、周围神经损伤、多发性周围神经炎、格林一巴利综合征、
脊髓
灰质炎后遗症、肌萎缩侧索硬化症、进行
性脊
肌萎缩症、肌营养不良症、多发性肌炎、
先天性
肌病、肿瘤
性肌萎缩
、糖尿病性肌萎缩、废用性肌萎缩等。首诊...
肌
张力低是什么原因
答:
河北省脑瘫康复救助中心李主任介绍肌张力低下的原因:(1)
先天性肌
营养不良:生后肌张力降低,关节挛缩,精神发育迟滞,颜面肌受累出现独特的肌病颜貌。腱反射减弱或消失。血中肌酸磷酸激酶(CPK)增高,肌肉活检可见肌纤维细胞脱落,结缔组织增生。(2)Duchene型肌营养不良:与性染色体有关,男性发病,...
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