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以酶为作用靶点的药物有哪些
以磺胺药为例说明竞争性抑制
作用
在临床上的应用
答:
它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶。由于磺胺药是二氢叶酸合成
酶
的竞争性抑制剂,进而减少菌体内四氢叶酸的合成,使核酸合成障碍,导致细菌死亡。磺胺药为比较常用的一类
药物
,具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速,有的(如磺胺嘧啶,SD)能通过血脑屏障渗入脑脊液、较为稳定、不易变质等优点。
抗生素是什么药什么是抗生素药
答:
这一作用的达成依赖于细菌细胞壁的一种蛋白,通常称为青霉素结合蛋白(PBPs),β内酰胺类抗生素能和这种蛋白结合从而抑制细胞壁的合成,所以PBPs也是这类
药物的作用靶点
。(2)与细胞膜相互作用 一些抗菌素与细胞的细胞膜相互作用而影响膜的渗透性,这对细胞具有致命的作用。以这种方式作用的抗生素有多粘...
药物转化
的药物
转化的
酶
系统
答:
细胞色素P450
酶
系统可缩写为CYP,其中家族以阿拉伯数字表示,亚家族以大写英文字母表示,酶个体以阿拉伯数字表示,如CYP2D6、 CYP2C19、CYP3A4 等。人类肝细胞色素P450 酶系中至少有9 种P450 酶与
药物
代谢有关。细胞色素P450 酶系统催化的反应式为:式中,RH2 代表催化底物(药物);NADPH2 为供H+体...
有机磷中毒用什么
药药的作用
机制
答:
药动学 口服后自胃肠道迅速吸收,很快分布到全身组织。蛋白结合率中等。肌注后15~20分钟血药浓度达峰值,口服为1~2 小时,
作用
一般持续4~6小时, 扩瞳时效更长。半衰期为11~38小时。主要通过肝细胞
酶的
水解代谢, 约有13~50%在12小时内以原形随尿排出。【药代动力】 本品易从胃肠道及其他粘膜...
什么解酒药最有效?
答:
b、牛奶或酸奶(优质蛋白芬类亦可)适量,于酒前半小时服用,牛奶或酸奶在胃壁 形成保护膜,减少酒精进入血液达到肝脏。 c、高浓度膳食纤维素片,酒前半小时服用(服用后需要饮足量白开水),
作用
,纤维素遇水后迅速膨胀,释放出大量阳离子可以把酒精包裹起来不进入消化循环直接排出体外,减少酒精对肝脏和...
抗生素的副
作用
答:
这一作用的达成依赖于细菌细胞壁的一种蛋白,通常称为青霉素结合蛋白(PBPs),β内酰胺类抗生素能和这种蛋白结合从而抑制细胞壁的合成,所以PBPs也是这类
药物的作用靶点
。与细胞膜相互作用一些抗菌素与细胞的细胞膜相互作用而影响膜的渗透性,这对细胞具有致命的作用。以这种方式作用的抗生素有多粘菌素和...
moa医学上是什么意思
答:
moa医学上的意思是特定的生物化学相互
作用
,通过该药物物质产生其药理学作用。作用机制通常包括提及药物结合的特定分子
靶标
,例如
酶
或受体。基于药物的化学结构以及在那里发生的特定作用,受体位点对
药物具有
特定的亲和力。不与受体结合
的药物
通过简单地与体内的化学或物理特性相互作用而产生相应的治疗效果。以...
小细胞肺癌的治疗
有哪些
?
答:
初始治疗4 ~ 6 个周期后,应重新分期以确定是否进入完全临床缓解(所有临床明显的病变和癌旁综合征完全消失)、部分缓解、无反应或进展(见于10% ~ 20% 的患者)。治疗后无进展或无反应的患者应该调换新的化疗
药物
。(2)放疗。对明确有颅脑转移者应给予全脑高剂量放疗(40Gy)。也有报道对完全缓解...
微生物耐药性产生
有哪些
途径?以磺胺药为例进行说明。
答:
【答案】:微生物抗药性的产生主要以遗传途径为主,主要是基因突变、遗传重组或质粒转移等,原因有以下几条:(1)产生一种能使药物失去活性的
酶
;(2)把
药物作用
的靶位点进行修饰;(3)形成“救护途径”;(4)使药物不能透过细胞膜;(5)通过主动外排系统把进入细胞内
的药物
泵出细胞外。磺胺和对氨基苯...
rna聚合
酶作用
部位在哪里
有哪些作用
答:
rna聚合
酶作用
部位 rna聚合酶是以一条DNA链或RNA为模板,三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶,因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关,所以也称转录酶。rna聚合酶作用于磷酸二酯键。rna聚合酶需要四种核糖核苷酸三磷酸(NTP:ATP、GTP、CTP、UTP)作为RNA聚合
酶的
底物,...
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