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什么病和硬皮病相似
硬皮病病
发有一些
什么
表现?
答:
比如阿司匹林、双嘧达莫等,同时还可以搭配着服用一些糖皮质激素或者免疫抑制剂之类的药物进行改善,例如甲氨蝶呤、环抱素等,还可以吃一些能够增加皮肤营养和弹性的药物进行治疗,比如青霉胺,平时要注意保持皮肤的清洁卫生,还要做好自身的保暖工作,对于
疾病
的治疗都是有帮助的。
硬皮病
是绝症吗?
答:
三、
硬皮病
也可能是Ⅳ型变态反应引起 在皮肤病变中有T细胞浸润,所分泌的淋巴因子及其刺激巨噬细胞分泌的因子可刺激纤维母细胞大量合成胶原。全球医院网温馨提醒:病因和发病机制本病病因不明,了解一些相关的防治措施是很关键的。如果出现相关的问题,应该及时上医院检查治疗,避免给自身带来过大的危害。
硬皮病
是
什么
样子的?
答:
硬皮病
是一种皮肤以及各系统的胶原纤维进行性硬化的结缔组织病,分为单纯性皮肤型硬化
病和
系统性硬化病,由于发病部位不同或累及系统不同,那么在临床上的表现也会有不同。比如局限性的硬化症主要是以皮肤症状为主,首先,早期皮肤可能出现轻度瘙痒,继而出现一些红斑,红斑基础上再出现暗红斑、紫色斑块,...
硬皮病
是
什么病
?是皮肤癌吗?听起来好可怕
答:
病因细述如下:一、血管异常:大多数
硬皮病
患者均表现有雷诺现象,病理学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。二、免疫异常:硬皮病存在体-液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到特异-性抗Scl-70自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。三、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原...
硬皮病
属于
什么疾病
?皮肤病?还是免疫病?还是什么啊?
答:
硬皮病
是一种结缔组织
疾病
,现在又叫风湿免疫系统疾病,它发病于体内做用于皮肤,所以都误会成皮肤病。硬皮病分为两种,系统性和局限性,前者目前无百分百治愈可能,后者有治愈可能,所以发现后要尽早治疗以免错过最佳治疗时期,同时要去专门治疗该病医院治疗,还有局限性有可能转化为系统性,对于你的情况不是...
什么
是
硬皮病
图片
答:
问题一:
硬皮病
是
什么
? 那个有图? 发来看哈呢! 硬皮病现称
系统性硬化症
。顾名思义,就是皮肤变硬的
疾病
。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大,轻者仅有局部皮肤的硬化亥钙化,严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。
紫质症的简介y
答:
紫质症,是人体的一种
疾病
,又称血卟啉病。紫质症(Porphyria)其肇因于人体血质(heme)合成路径之酵素部份或完全缺乏,导致紫质或其前驱物异常增加,堆积於组织内而致病。人体以紫质为前驱物,透过特定酶的催化作用来制造血基质,一旦酶无法正常作用,紫质等物质便越积越多,最终引发紫质症。
硬皮病
的早期症状
与
治疗方法?
答:
硬皮病
的初期症状因人而异,局限性的硬皮病往往会在皮肤中看到红斑,一般是无症状的,以后慢慢发生肿胀,发生萎缩,所以一定要及早发现。系统性硬皮病约占95%,我们称之为肢端硬皮病,这些患者往往首先出现雷诺氏症状,当他的手变冷变紧张时,他的手指变白,然后变紫,然后变红。硬皮
疾病
临床表现较为典型...
硬皮病
有
哪些
表现及如何诊断
答:
硬皮病
中普遍存在肺功能的受损,但临床症状往往不十分显著,直到
疾病
晚期,肺的受累可以成为患者致死的原因。常见的临床症状是劳累后气短(运动性呼吸困难),劳累后干咳,一般不引起胸痛。硬皮病患者的胸痛往往是由于肌肉炎症、反流性食管炎、胸膜炎或心包炎所致。由纤维化肺泡炎进展为肺间质纤维化或血管...
硬皮病
病因原因?
答:
引起
硬皮病
的发病原因有很多,有可能是遗传性的因素,环境的因素,比如说化学性的物质,病毒的感染,体液免疫的异常细胞的异常,环境的因素,硬皮病是风湿免疫
疾病
里面非常难以治疗的一种疾病,要及时的到医院进行检查,找出具体病因来进行针对性的治疗,缩短治疗的时间。
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