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什么是荧光激发光谱
时间分辨
荧光
免疫分析时间分辨信号原理
答:
时间分辨荧光免疫分析(Time Resolved Fluorescence Immunoassay,简称TRFIA)依赖于其独特的信号原理,特别是对于
荧光光谱
的精确控制。在常规荧光分析中,
激发光谱
和发射光谱之间的波长差,即Stokes位移,对结果的准确性至关重要。如果Stokes位移过小,可能导致光谱重叠,干扰检测。然而,镧系元素如铕,其荧光特性...
把钻石辐成其他颜色的技术国内有吗?还有,
什么
样的机器才可以做到这样...
答:
注意,这种绿色
荧光
的
发光
区与强度分布情况几乎没有鉴定意义,因为在天然色钻石中,绿色荧光也可以沿生长纹理发出。
光谱
台式或手持式分光镜的透射分光光谱。所有绿黄到黄绿色处理钻石都有503nm强吸收线;绝大多数理钻石在480-500nm处有一暗吸收带,这其中约有一半钻石有弱到中等酌415nm吸收线,也差不多...
光词有哪些
答:
光词包括:光线、光源、
光谱
、反光、
荧光
等。一、光线 光线是光的传播路径上的特定区域或方向。在物理学中,光线是一种模型,用于描述光的传播路径和行为。在日常生活和摄影中,光线也是重要的因素,影响物体的外观和视觉效果。二、光源 光源是光的发射源。它可以分为自然光源和人造光源两种。自然光源...
回收塑料有哪十种分类识别方法?
答:
浮选识别法:</ 利用浮力原理,通过塑料在液体中的表现来区分不同塑料。热分析识别法:</ 通过测量塑料在受热时的物理化学反应,识别其成分和类型。热解实验鉴别法:</ 通过热解过程中的观察和分析,鉴别塑料的成分。X射线
荧光
识别法:</ 通过X射线
激发
塑料并检测其发射的荧光,判断其化学成分。中红外
光谱
...
原子
荧光光谱
分析
答:
原子
荧光光谱
法,目前多用于砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗、铅、锌、镉等元素的分析。它存在荧光猝灭效应和散射光的干扰问题。相比之下,该法不如原子发射光谱。原子荧光光谱仪 原子荧光光谱仪分为色散型和非色散型。两类仪器结构大致相同,只是单色器不同。原子荧光光谱仪中,
激发
光源与检测器成直角装置...
怎么用
荧光光谱
仪来测磷光?
答:
并很快以振动驰豫的方式放出小部分能量达到同一电子
激发
态的最低振动能级,然后以辐射形式发射光子跃迁到基态的任一振动能级上,这时发射的光子称为
荧光
。荧光也可以说成余辉时间≤10^(-8)s者,即激发一停,
发光
立即停止。这种类型的发光基本不受温度影响。
分子
发光
分析法的
激发
发射
光谱
答:
这主要是由于发射荧光之前的振动驰豫和内转换过程损失了一定的能量,这是产生Stokes位移的主要原因。2)荧光发射光谱的形状与激发波长无关。由于荧光发射发生于第一电子激发态的最低振动能级,而与荧光体被激发至哪一个电子态无关,所以
荧光光谱
的形状通常与激发波长无关。3)与
激发光谱
大致成镜像对称关系...
【求助】怎样选择量子点的
荧光激发
波长啊?
答:
这个最大值所对应的波长就是确定的
荧光激发
波长over了...:Dxiantutu(站内联系TA)先测一下该物质的吸收,会得到吸收特征峰(假设是400),然后在这个波长下扫发射光谱(范围就应该是400+20~2*400-20),又会得到一个特征峰,再用此风来扫
激发光谱
验证一下就行了。
原子
荧光
法与原子吸收
光谱
法在测定原理与仪器结构上有何区别?_百度知 ...
答:
仪器结构:在仪器结构上原子吸收光谱仪与原子
荧光光谱
仪都是由
激发
光源、原子化器、分光系统以及检测系统。但原子吸收光谱仪整个光路为一条直线;原子荧光光度计光源与原子化器90度角 原子吸收光度计 sk-乐析原子荧光光度计
镧系元素为
什么
可以用来进行时间分辨
荧光
免疫测定
答:
如果Stakes位移小,
激发光谱
和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。镧系元素的
荧光光谱
有较大的Stakes位移,最大可达290nm,激发光谱和发射光谱间不会相互重叠,加上其发射的光谱信号峰很窄,荧光寿命长,铕的荧光寿命可达730us,检测中只要在每个激发光脉冲过后采用延缓测量时间的方式,待短...
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