77问答网
所有问题
当前搜索:
中药材毒性药品目录
请问开
中药
店要办什么手续和证件?
答:
开办药品零售企业验收实施标准,由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依据本办法和《药品经营质量管理规范》的有关内容组织制定,并报国家食品药品监督管理总局备案。 第七条药品经营企业经营范围的核定。 药品经营企业经营范围: 麻醉药品、精神药品、医疗用
毒性药品
; 生物制品;
中药材
、中药饮片、中成药、化学原料...
中药
仓库gsp面积要求是多少
答:
(四)、
药品
检验室的设置与要求 1、药品经营部门有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,并配置相应的检验仪器和设备。经营
中药材
和中药饮片的还应设置中药标本室(柜)。2、药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的专门场所,并有用于易燃易爆、有毒等环境下...
执业药师《法规》的各章节的分值占比情况是怎样的?
答:
重点考查内容是:
中药
品种保护等级划分、保护年限要求、《中药品种保护条例》的适用范围。 第七章特殊管理的药品管理 第一节麻醉药品和精神药品的管理2015年出题量是7道,2016年出题量是6道,2017年的出题量是7道,2018年的出题量是4道。重点考查内容是:麻醉药品和精神
药品目录
、麻醉药品和精神药品购进渠道管理、印鉴卡...
怎么办
药品
经营许可证 ?
答:
1、提出申请:向所在地的省级食品
药品
监督管理局提出筹建申请;2、递交材料:递交与所申请经营类型相关的材料;3、材料补正:受理部门根据不同情形进行处理,并告知申请单位补正材料;4、审核阶段:审核周期为30个工作日;5、资质发放:对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期...
使用兽药应注意哪些事项?
答:
①兽药类别简称。
药物
添加剂的类别简称为“兽药添字”;血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”;
中药材
、中成药、化学
药品
、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。②年号用四位数字表示,即核发产品批准文号时的年份。③企业所在地省份...
力扑素能不能报销啊?
答:
力扑素不能报销。 力扑素属于丙类药,丙类药跟医药报销有关系,甲类药可以全报,乙类药可以报一部分,丙类药差不多属于自费,报销率很校 使用乙类
目录药品
所发生的费用,先由参保人自付一定比例,再按照基本医疗保险的有关规定支付。
想自己开药店,具体要什么手续呢?
答:
1.具有依法经过资格认定的药学技术人员 2.具有与所经营的
药品
相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员 4.具有保证经营药品质量的规章制度
请问有什么途径核实一个
药品
是不是"国家
中药
一类新药"?
答:
2.“新发现的药材及其制剂”是指未被国家
药品
标准或省、自治区、直辖市地方药材规范(统称“法定标准”)收载的药材及其制剂。3.“新的
中药材
代用品”是指替代国家药品标准中药成方制剂处方中的
毒性药材
或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用物质。4.“药材新的药用部位及其制剂”是指具有法定标准...
GMP检查有多少大条其中多少大条不合格不予通过??
答:
0403
中药
制剂生产企业主管
药品
生产和质量管理的负责人是否具有中药专业知识。 0501 生产管理和质量管理的部门负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历,并具有药品生产和质量管理的实践经验。 * 0502 生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。 0601 从事药品生产操作的人员是否经相应的专业技术培训上岗。 0602 从事原料...
食品和
药品
监督局主要负责什么
答:
(六)负责药品、医疗器械注册和监督管理,拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施,组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰,参与制定国家基本
药物目录
,配合有关部门实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。(七)负责制定
中药
、民族药监督管理规范并...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜