77问答网
所有问题
当前搜索:
rna跑电泳
rna电泳
和dna电泳的区别
答:
RNA电泳
和DNA电泳的主要区别在于它们的分子结构和电泳行为。1、分子结构:DNA是较长的双链分子,而RNA则是较短的单链分子。因此,在电泳时,DNA会形成较大的带状物,而RNA则会形成较小的带状物。2、电泳行为:RNA在电泳时需要经过变性处理,而DNA一般不需要变性处理。此外,RNA电泳的电泳槽及缓冲液均...
rna电泳
时间
答:
rna电泳
时间是30-40分钟左右。电压在65-85伏之间,这样电泳液不会热的太快,对结果的影响小,因为
RNA
在温度高的情况下会很快降解.而电压的过大会使电泳液变热.有条件的话可以做冰浴电泳.至于胶一般的琼脂糖电泳即可。
rna电泳
电流应该为多少
答:
目的是让
RNA电泳
的时间尽可能的短,以防降解,所以用大电流,跑5-10min,比如200V。DNA的凝胶电泳凝胶电泳是分子克隆的中心技术之一。1. 琼脂糖凝胶用于分离大于200~1000bp的片段;操作简单、快速,且分离范围广,分辨率高。2. 聚丙烯酰胺凝胶用于分离5-500bp的片段; 效果好、分辨率极高,相差1bp的D...
刚提取出来的植物总
RNA
可以直接
跑电泳
吗
答:
刚提取出来的植物总RNA可以直接
跑电泳
不会一点RNA都没有,但是这样的做法不好,放冰箱的降温速率有限,RNA会有变化。RNA最好新鲜提取,即便不能新鲜提取,也要用液氮深度冷冻一下再放-80冰箱保存。
RNA电泳
一般显示3条带:18S、28S和5.8S。 但是植物的RNA有可能显示多于3条带,就像你说的7条带。 ...
传统法提取的动物组织
rna
为什么一
跑电泳
显示降解了
答:
因为这种物质稳定性差。
RNA
的降解速度比DNA快得多,因为RNA分子中的糖基是核糖而不是脱氧核糖,核糖的羟基易于被酶水解,因此RNA的稳定性较DNA差。传统法提取的动物组织RNA在提取过程中容易受到多种因素的影响,如RNase污染、氧化、酶解等,这些因素都会导致RNA的降解。
RNA电泳
问题,求教高手
答:
分一下几点回答你的问题:1.
RNA
制备和
电泳
过程中一定要注意污染,所用容器须用DEPC浸泡,试剂用DEPC配制;2. 完全按照DNA电泳方法来跑的话,最大的可能是降解;3. TAE价格便宜,在分离大片段时有明显优势;TBE电泳能力强,可重复多次使用。
今天提了小麦
RNA
,跑了
电泳
发现四条带,怎么回事
答:
其实你要首先理解一下
电泳
染色的原理.电泳时,我们一般使用的染色剂比如EB啊,GEL-Red啊之类的,都是潜入DNA双螺旋的分子间,所以能拿来作为结合染色染料.而对于
RNA
,其大多为单链形式存在,这些染料还能进行染色的原因,是因为其的大分子还能发生自身或相互间的2级缠绕,使得染料还有掺入的余地.那么,如果这些...
用总
RNA跑电泳
,rRNA是什么样子的条带
答:
总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S 则很淡
rna电泳
是往哪边移动
答:
电泳
是施加一个额外电场,一切带电荷的物质在这个电场中都会定向移动,比如DNA、
RNA
和SDS处理的蛋白质都带负电荷向阳极移动,而其中移向负极的是一些带正电荷物质,主要是溶液里的阳离子或离子集团、EB等带正电荷的物质.
rna电泳
需要引物吗为什么
答:
rna电泳
不需要引物,因为DNA的合成需要一段引物,而
RNA
聚合酶可以直接以模板链为参考来合成子链,不需要引物。一般需要做溶解曲线来检测引物的 特异性;同时最好将 PCR 产物进行电泳检测产物是否单一
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
RNA跑电泳详细步骤
rna跑琼脂糖凝胶电泳
rna可以直接跑电泳吗
提取rna后跑电泳
标准的rna电泳图
rna电泳正负极
RNA跑电泳滞孔
RNA的琼脂糖凝胶电泳
rna降解电泳图