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nmr氢谱例题分析
能否帮我
分析
下这个物质的
核磁共振氢谱
?
答:
1. ---OH上的H 的峰 是9.2~9.3之间的这个峰,他旁边H的总数为0,所以其为单峰;2.8.6~8.7之间的这个峰是--CH三N--上的这个H的峰,其也为单峰;3.7.9~8.0之间的这个峰是 三N--CH 上的这个H的峰,其受N的影响化学位移大,其峰为三峰;定 左边的这个苯环以连---CH三N--...
化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1H
NMR谱
图上,从高场至低场峰面积之比为...
答:
这个分子以最中间一个碳原子为中心,两边高度对称 ∴在1H
NMR
上,总共只有3组氢的峰信号 分别为-CH3(4个),-CH(2个),-CH2(1个)面积比为3*4:1*2:2*1=6:1:1 ∴选C
氢谱
怎么
分析氢
原子?
答:
核磁共振氢谱
中有几个不同的峰,分子中就有几种H原子;利用等效氢原子判断氢原子的种类。分子中同一甲基上连接的氢原子等效;同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,同一同一碳原子所连氢原子等效;处于镜面对称位置上的氢原子等效.核磁共振氢谱中只有一个吸收峰,说明该分子中的H原子都是等效的,只有1...
求问怎么
解析
咖啡因的
核磁共振氢谱
,3种氢各对应哪个位置的化学位移...
答:
NMR
(CDCl3): δ: 3.4, 3.6, 4.0, 7.6;在氘氯仿为溶剂的
核磁共振
测试
谱
图中,三个甲基
氢
的化学位移分别是:3.4,3.6,4.0 ppm;一个芳香氢是 7.6 ppm。可见:咖啡因的氢是四类,3个甲基的每个甲基 CH3中的3个氢是等价的、但三个甲基互相不等价,信号出现在三个地方。另外还有一...
核磁共振氢谱解析
答:
就失去了这个氢信号峰。要想在
NMR谱
仪上测得这些活泼氢的共振峰,必须选没有活泼氢、活泼氘的有机溶剂。要想测出CH3CH2COOH的3类氢信号,可以选用CCl4、CDCl3(超导傅里叶变换
核磁共振
谱仪要求用氘信号锁场!所以常使用氘代溶剂)、DMSO-d6等,COOH中的氢就可以测出它的本征峰了。
核磁共振
C
谱解析
的一道题。C10H10O2 13C
NMR谱
图。
答:
从
氢谱
、碳谱一眼可以看出存在苯环,并为单取代,2.0多的3个氢,单峰,并从碳谱20多的q,可知为甲基,且连在某吸电子基团上;除了苯环的4个不饱和度,还有两个不饱和度。碳谱190以上存在酮羰基,再加上孤立甲基的存在,表明很可能为甲基酮。氢谱6和16的存在,及碳谱180多的峰,表示存在烯醇。从...
求问怎么
解析
咖啡因的
核磁共振氢谱
,3种氢各对应哪个
答:
NMR
(CDCl3):在重水(D2O)为溶剂的
核磁共振
测试
谱
图中,三个甲基
氢
的化学位移分别是: δ: 3.208,3.376,3.877;一个芳香氢是7.884 ppm。在氘氯仿为溶剂的核磁共振测试谱图中,三个甲基氢的化学位移分别是: δ: 3.4,3.6,4.0 ppm;一个芳香氢是 7.6 ppm。这是引用:【化学品数据...
核磁共振氢谱
怎么计算?
答:
比如0.008,乘以400就OK了,耦合常熟是0.008*400=3.2,耦合常数有正有负,一般只写正数。将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢,特别是同位素氢-1的时候,
核磁共振氢谱
可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。
化合物C10H12O2,给居1H
NMR谱
图确定结构,并说明依据。
答:
从分子式中可知不饱和度为5;7、8ppm两个二重峰一看就知含苯环,而且是对位取代的;3.8左右的是连氧的OCH3 1左右的三重峰和3左右的四重峰,说明是一个乙基,CH3CH2,而且CH2连在一个吸电子基团上,正好还有C=O。所以结构如下:
一未知化合物,元素
分析
: c78.9% H8.3%,
nmr
, MS IR如下图所示,请推测其...
答:
根据质
谱分析
碎片,找到含量的是122,则分子量为122然后根据CHO含量推测,得到分子式里:C有8个,122×0.789÷12=8H有10个,122×0.083÷1=10剩余氧有1个,122×(1-0.789-0.083)÷16=1分子式为C8H10O根据分子式推测不饱和度为Ω=(2×8+2-10)/2=4推测分子中存在苯环根据
氢谱
显示分子...
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