77问答网
所有问题
当前搜索:
nmpa 国家药品监督管理局
中国
国家药品监督管理局
简称
答:
NMPA
。
中国国家药品监督管理局
的英文简称是NMPA,全称为NationalMedicalProductsAdministration。NMPA负责监督和管理中国的药品和医疗器械,确保其安全性、有效性和质量。
nmpa
是什么
答:
国家药品监督管理局
的简称。国家药品监督管理局负责对药品、医疗器械、化妆品和食品的注册、监管和市场准入,以确保这些产品的安全性和有效性。
什么是
NMPA
?
答:
中华人民共和国的药品与医疗器械监管机构,即
国家药品监督管理局
(
NMPA
),其前身是CFDA,如今更名为国家食品药品监督管理局,承担着至关重要的职责。作为国务院直属部门,NMPA负责全面
监管药品
、生物制品、食品和化妆品,确保公众能够接触到安全、有效的医疗产品。作为国家唯一的进口医疗器械审批和注册机构,NMPA...
国家药品监督管理局
(
NMPA
)官方网站使用指南
答:
欢迎进入
国家药品监督管理局
官方网站(http://www.
nmpa
.gov.cn),这个全方位的平台集信息发布、在线服务和公众互动于一体,为您提供丰富多样的信息与便捷功能。让我们一起探索五个核心的二级页面,助力您更好地了解药品、医疗器械和化妆品的监管动态:1. 药品监管中心:这里是您查找药品抽检结果的入口,...
nmpa
政务是什么意思?
答:
nmpa
政务是指
国家药品监督管理局
(National Medical Products Administration)的政务活动。该局是中国国家级监管机构,负责监督和
管理药品
、医疗器械、化妆品和食品的安全质量。nmpa政务意义重大,与人民的健康和安全息息相关。nmpa政务的职责主要包括制定规章制度,监督和管理生产企业的GMP遵从、注册、监督、评审...
第37期丨国药监局:优化进口IVD产品在国内的生产许可
答:
近日,
国家药品监督管理局
(
NMPA
)为深化医疗器械审评审批改革,发布新政策,对已取得我国注册证的进口第二、三类医疗器械,在境内生产申请时,将简化部分注册申报资料要求。这一举措基于科学监管理念,前提是产品的主要原材料和生产工艺保持不变,且质量管理体系一致。这标志着国内企业将更便捷地引进和生产...
中国
国家
药监局2023年合计批准创新药40项【
NMPA
年度报告】
答:
中国国家药监局2023年创新药审批硕果累累 2023年的中国医药舞台上,
国家药品监督管理局
药品审评中心(CDE)的卓越表现令人瞩目。他们的年度报告揭示了突破性的数据,总计批准了40项创新药,为我国医疗健康领域注入了新的活力。优先审批与突破性疗法 这一年,9个创新药(22.5%)凭借其卓越的临床价值,通过...
如何进行
NMPA
注册?
答:
进行
NMPA
(
国家药品监督管理局
)注册是一个复杂而严谨的过程,涉及到多个环节和详细的资料准备。作为政府投资背景下的医疗器械技术服务平台,我们熠品Epintek具备深厚的行业经验和专业知识,能够为您提供全方位的指导和支持。【点击链接获取更适配医疗器械方案】您需要明确产品的分类和注册要求。NMPA对医疗器械...
nmpa
是什么意思?
答:
中华人民共和国
国家药品监督管理局
是国家市场监督管理
总局管理
的
国家局
,为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。国家药品监督管理局...
nmpa
是什么缩写
答:
NMPA
是
国家药品监督管理局
National Medical Products Administration的简称。一则“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知,揭示了国家药品监督管理局英文简称由"CFDA"变为"NMPA"。最新简称“NMPA”的全称为:国家药品监督管理局 (National Medical Products Administration)。药监局已不是第一次更名了...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
cde药品审评中心官网
国家药品监督管理局官网查询入口
药物临床试验机构备案管理平台
nmpa国家药品监督管理局官网
NMPA是什么缩写
药品产品批号查询网
NMPA的中文全称是
一二三类医疗器械经营许可证
ema欧洲药品管理局