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gmp是根据什么和什么制定的
gmp
标准
是什么
答:
gmp
标准是《药品生产质量管理规范》,为规范药品生产质量管理,
根据
《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,
制定
《药品生产质量管理规范》。医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。其主要门类包括:化学原料药及制剂、...
gmp
标准
是什么
答:
法律分析:
gmp
标准是《药品生产质量管理规范》,为规范药品生产质量管理,
根据
《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,
制定
《药品生产质量管理规范》。法律
依据
:《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
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标准
是什么
答:
法律分析:
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标准是《药品生产质量管理规范》,为规范药品生产质量管理,
根据
《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,
制定
《药品生产质量管理规范》。法律
依据
:《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
药品
GMP是什么
?
答:
GMP
(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)
制定
目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。
根据
《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
药品
GMP是什么
意思?
答:
GMP
(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)
制定
目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。
根据
《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
GMP的制定
目的
是什么
?
答:
GMP
(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)
制定
目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。
根据
《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
GMP制定
目的
是什么
?
答:
GMP
(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)
制定
目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。
根据
《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
GMP制定依据是什么
?
答:
"
GMP
”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是「良好作业规范」,或是「优良制造标准」,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到...
药品生产为
什么
要进行
GMP
管理?
答:
GMP
(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)
制定
目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。
根据
《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
请问
什么是GMP
?
答:
几十年的应用实践证明,
GMP是
确保产品高质量的有效工具。因此,联合国食品法典委员会(CAC)将GMP作为实施危害分析与关键控制点(HACCP)原理的必备程序之一。1969年,世界卫生组织向世界各国推荐使用GMP。1972年,欧共体14个成员国公布了GMP总则。1975年,日本开始
制定
各类食品卫生规范。GMP是药品生产和质量...
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