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brca1基因检测的意义
乳腺癌
基因
(
BRCA
)
检测
值不值得做?
答:
这里指的乳腺癌
基因检测
,是指
BRCA基因
突变检测。BRCA是从“乳腺”和“癌症”这两个英文单词各取开头两个字母组成,可见这个基因突变跟乳腺癌关系非常密切。不过,这个基因还与其他一些癌症有关,例如卵巢癌等。其实每个人的体内都有BRCA基因,这个基因本身不但无害,而且对我们的人体来说非常重要,因为它...
乳腺癌
BRCA1
/2
基因检测
答:
通过对BRCA1/2基因突变的检测,
可以筛选出乳腺癌高危人群、明确家族中有无相关基因突变、评估易感人群乳腺癌发生几率
。携带BRCA1或BRCA2基因的女性患乳腺癌的危险性在50%-85%之间。但每个人的生活方式习惯和环境都有差异,可能影响到发病率。这种概率只是大概估计,有基因缺陷并不意味着就一定会得癌症。...
BRCA1
和BRCA2 是什么
有什么
作用啊
答:
1990年发现的BRCA1,中文名乳腺癌1号基因,与1994年被揭示的BRCA2,即乳腺癌2号基因,
它们在人体中起着抑制恶性肿瘤发展的作用
。这两个基因在细胞复制、DNA损伤修复和正常生长调控中扮演关键角色,特别是对于那些携带有突变的家庭,乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加,往往在年轻时即发病,且多为双侧乳房同时...
为什么卵巢癌患者该进行
基因检测
?用对药让存活率大增
答:
这些突变是遗传性的,代表BRCA基因存在突变,
会增加家族成员中罹患癌症的风险升高
。但是,基因检测BRCA是否突变,不仅让患者的家人保持警戒,更重要的是,BRCA突变的卵巢癌患者已有可用的新疗法,并且效果相当显著。基因检测BRCA突变为阳性 已有对应药物可治疗 多年的研究表明,当BRCA1或BRCA2突变的卵巢癌患者...
哪些人需要进行乳腺癌
基因检测
答:
乳腺癌基因检测通过血液检查来确定乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是否突变(并非检查当前是否患有癌症),
从而预测患乳腺癌和卵巢癌的几率
,以便提前预防和有针对性的体检。无论男性还是女性,携带这两个基因变异都意味着患癌几率比普通人高。基因变异可能遗传自父亲,也可能遗传自母亲。什么情况下需要做乳腺癌...
BRCA1
和BRCA2 是
答:
而BRCA2突变者的风险分别为50%至85%和10%至20%。警惕以下情况可能存在
BRCA1
/2基因突变:家族中有年轻乳腺癌患者、乳腺癌或卵巢癌家族史、同时或先后发生双侧乳腺癌和卵巢癌、德系犹太人后裔中出现双侧乳腺癌以及男性乳腺癌患者。对于这些高风险人群,进行
基因检测
是必要的。
基因检测的
癌变一定能发生吗?
答:
因此癌症
基因检测
是很有必要的
一
种检测方式。以乳腺癌为例。如果检测发现
BRCA
-
1
/BRCA-2产生了突变,不一定就会得乳腺癌或卵巢癌。肿瘤专业医生收集本人及家属的相关信息,并借助统计学模型来计算某个个体的发病的风险,然后根据其风险来决定是否进行干预和具体的干预措施。目前的数据显示,具有BRCA-1/BRCA...
为什么每位女性一生必须做一次乳腺癌
基因
解码
答:
除了
BRCA1
和BRCA2基因外,还有很多基因的突变会导致乳腺癌的发生。佳学基因精心设计出数十个与乳腺癌相关的基因位点,为广大女性尤其是有家族遗传史的高风险人群排查风险,及时预防。乳腺癌无创
基因检测的意义
?家族性乳腺癌定义为在家族中有两个血缘关系的成员患有乳腺癌,也合并其它恶性肿瘤,如卵巢癌、...
卵巢癌
基因检测的意义
答:
后续进行规范化疗。卵巢癌可能有
BRCA1
、BRCA2
基因
突变,目前有靶向药物治疗,治疗效果较好,属于卵巢癌研究较大的进步,但靶向治疗对基因变异的患者效果更好。卵巢癌基因有一定遗传性,如果携带基因,女性亲属,比如女儿需要进行相关
检测
。如果携带上述基因,40-45岁左右建议做预防性卵巢切除手术。
什么是遗传性癌症?
答:
例如,在
BRCA1
和BRCA2基因突变携带者中,可以考虑采取预防性乳腺切除和卵巢切除手术等措施,降低患病风险。同时,在遗传性癌症家族中,也需要进行家庭成员的筛查和监测,及时发现和治疗癌症。总之,可能遗传的癌症是一类具有明显遗传性质的癌症。对于家族中出现癌症病例的个体,需要进行
基因检测
和咨询,及时采取...
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