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OD原液怎么用
如何用
紫外分光光度计测细胞密度
答:
首先培养一定浓度的纯藻液,再将藻液用培养液调整浓度为
原液
,十分之八原液,十分之六原液,十分之五原液,十分之三原液,大概五个点,分别涂布计数,测
OD
(一般是600)。得出在你培养下藻液的细胞浓度与OD之间关系的一元一次方程。以后培养藻液后,直接测OD,按照方程就可以得出藻液浓度了。自查朗伯...
香奈儿提拉
原液怎么用
?香奈儿提拉
原液使用
方法
答:
1、香奈儿提拉原液怎么用轻轻挤压出透明的乳液质地,带着清幽的香气,可在面霜前作为提拉原液使用
,每次用完都能感觉到皮肤的光泽感跟润滑度有提升;也可以在妆前使用,紧致肌肤的同时,后续上底妆也更平滑服帖,而且也十分适合现在干燥的北方天气,涂抹粉底液什么的不容易起皮了。配合紧肤按摩工具让使用效果...
怎么样
测定细胞培养液中细胞密度
答:
嗯,我们一般用血球板计数法,就是充分混匀培养液后,取出1~10ml,离心,用适量pbs重悬,后悬滴于血球板计数,数对角线四个中格里一共多少,除以四,除以0.01ml,再除以
原液
体积就得出细胞密度了。我说的可能不准确,你去百度“血球板计数”会有详细的实验方法。另外,如果你养的细胞在一定波长下有...
如何用
紫外分光光度计,测量水中二甲苯的浓度(步骤)?
答:
如:1
OD
的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入
原液
和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的...
如何用
紫外分光光度计测细胞密度?
答:
之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数,做出校正曲线。实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值,原因是采用了显色的培养基,即细菌培养一段时间后,与培养基反应,发生变色反应。另外,需注意的是,测试的样品不能离心,保持细菌悬浮状态。
PCR,将引物
原液
做琼脂糖凝胶电泳,一般点样用多大量
答:
1%的就可以,marker要有小的 否则容易跑出胶
问月季花长了很多绿色和黄色的蚜虫
怎么
处理?
答:
向枝叶喷洒1.2%烟参碱
液
500至800倍液或10%吡虫啉1000倍液。居室内盆花可根施3%呋喃丹颗粒剂,或向叶面喷洒中性洗衣粉200倍液。
...配置25ul体系,需要Total RNA 1ug ,请问这1ug
怎么
换算成ul?_百度知 ...
答:
这要通过分光光度计进行测定,算出总RNA的含量,取10ulRNA提取液,稀释300倍,以同体积的水作为对照,用UV-2401紫外分光光度计测RNA260nm处和280nm处的吸收值并计算纯度公式
OD
260/OD280。浓度公式=总浓度(ng/nl)=(OD260)*(稀释倍数n)*40 如要计算很麻烦,所以一般加2-5ul,量多不碍事。
pcr没把目的基因扩增是什么原因
答:
①选定一个好的引物合成单 位。②引物的浓度不仅要看
OD
值,更要注重引物
原液
做琼脂糖凝胶电泳,一定要有引 23 物条带出现,而且两引物带的亮度应大体一致,如一条引物有条带,一条引物无条带,此时做PCR 有可能失败,应 和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高,一条亮度低,在稀释引物时要...
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