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GMP中计算机系统5类
GMP
的制定目的是什么?
答:
GMP
(Good Manufacture Practice of Medical Products,药品生产质量管理规范)制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。根据《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
药品
gmp
规定哪里可以下载? 谢谢~ 急!
答:
第二十一条 避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化
系统
。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统。放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备,生产区排出的空气不应循环使用,排气中应避免含有放射性微粒,符合国家关于辐射防护的要求与...
【韩系动向227】现代发布纯电动平台E-
GMP
,充电5分钟行驶100km
答:
现代汽车公司表示,基于E-
GMP
的电动汽车在韩国一次充电即可行驶500公里或更长,并具有800V充电
系统
,因此使用超快速充电器时,可以在18分钟内充电达80%。通过这种方式,有望在5分钟的充电时间内行驶100公里的电动汽车得到广泛的普及。此外,由于E-GMP是模块化和标准化的集成平台,因此具有快速扩展电动汽车...
2011年
GMP
标准厂房新规是什么?
答:
(四)生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(如独立的空气净化
系统
)和设备;特殊情况下,如采取特别防护措施并经过必要的验证,上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备; (五)用于上述第(二)、(三)、(四)项的空气净化系统,其排风应当经过净化处理; (六)药品生产厂房不得用于...
GMP
药品生产标准全文?对注射用水有什么要求?
答:
气净化
系统
。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化
系统
;不可避免时,应采用有效的防护措施和必要的验证。 放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备,生产区排出的空气不应循环使用,排气中应避免含有放射性微粒,符合国家关于辐射防护的要求与规定。 第二十二条 生产用菌毒...
要写一篇关于学习
GMP
的心得体会,哪位能帮我写一篇 ,很重要,不胜感谢...
答:
对拥有这次学习机会心存感激,一方面是新版
GMP
出台,本人经过反复的学习,不懂的地方太多,对新版GMP把握不准,不知道GMP对注射剂从硬件到软件发生怎么大的变化,车间如果不在较短的时间对GMP有一个充分的认识,则工作无法有序开展,心里很着急,故能参与本次GMP学习,心存感激。通过本次GMP学习,经过老师的讲解,学到了更多...
请问德国留学比较好的专业
答:
德国
计算机
专业的大学生慕工大,学院内配有专业的机房,并且还有智能研究机构,各项硬件提供完善,可以帮助大家接触到更多更高科技的领域,提升综合实力。 慕工大是TU9的成员之一,而且是里面的工科类大学,作为一所工业大学,他在其他的工科领域的表现也是非常优秀的,还接受着德国“未来计划”的资助。 2.德国留学要注意的误区...
erp主业务流程包括哪些模块
视频时间 02:13
网上如何建网站卖量具如何自建网站卖产品
答:
产品有数控刀具、工具、量具、刃具、机床附件五大类等。 药品
GMP
认证如何申请? 要通过GMP认证首先要申报如下:药品生产企业《药品生产质量管理规范》(GMP)认证申报检查程序及要求一、申报条件:1、新开办药品生产企业,药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式...
GMP
管道处理方法
答:
气净化
系统
。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化
系 统
;不可避免时,应采用有效的防护措施和必要的验证。 放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备,生产区排出的空气不应循 环使用,排气中应避免含有放射性微粒,符合国家关于辐射防护的要求与规定。 第二十二条 生产用...
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