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EGFR与tp53共突变的比例
早期胃癌和癌前病变的诊断新方法,与旧方法比有哪些优势?
答:
重要的是,在 白细胞中最常受影响的基因是 DNMT3A (45%)、
TP53
(29%)、
EGFR
(10%)、APC (6%) 和其他常见的癌症基因,这些
变异的
中位 VAF 为 0.31%,这类似于癌症特异性变异。过滤白细胞衍生的变异后,54% 的患者发现 cfDNA 中存在癌症特异性突变,这与手术后疾病复发密切相关。 总之,最近的研究表明,通过 ...
晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展是怎样的?
答:
在肺腺癌中驱动
突变的比例
约为:
EGFR
15%,KRAS 25%,ALK 7%,HER2 2%,BRAFV600E 2%,ROS1 2%,RET 2%,NTRK1 0.5%,MET 3%,MAP2K1 0.5%,PIK3CA 1%,NRAS 0.5%。在鳞状细胞癌中驱动突变的比例约为:EGFR 5%,DDR2 4%,FGFR1 17%,PIK3CA 14%,PTEN 18%,PDGFRA 9%,FGFR2 3%。...
小细胞肺癌的治疗?
答:
在肺癌中,小细胞癌的恶性程度相对较高,其生长非常迅速,并且可以在早期发生转移。如不及早治疗和早发现,病人极有可能仅能存活一年。通常外科切除效果较差,以化学治疗为主。或合并或相继的放射治疗。早期肺实质内的病人,才考虑手术治疗,一般多以放化疗为主。选择顺铂和依托泊苷作为化疗方案。放疗根据...
如何解读肿瘤基因检测报告
答:
在变异检出的那一页,
可以看到EGFR的突变是L858R,突变频率是2.4%,另外一个是TP53的错义突变,频率是1.8%
。从患者的基因突变结果来看,只是找到了EGFR的突变,频率也不是很低。但是没有T790M、MET扩增、EGFR扩增等耐药的突变都没有检测到。由于患者之前的EGFR的敏感突变还存在,所以我们还是推荐患者使用EGFR-TKI这么一种...
乳腺癌分子分型与治疗
答:
TNBC基因分型主要为basal-like型,二者有约85%的重叠,basal-like型起源于乳腺导管上皮外层肌上皮细胞,同时高表达基底上皮分子标志物CK5/6、CK17、
EGFR
等,低表达ER相关基因以及HER-2相关基因,大部分有
TP53的突变
(82%)及较多伴有BRCA1突变。Abd El-Rehim等研究证实,携带遗传性BRCA1突变乳腺癌基因者均为basal-like型...
著名抑癌基因
TP53的突变和
药物
答:
原癌基因如
EGFR
、ALK、KRAS等,通过激活
突变
驱动肿瘤增殖,可以比作汽车的油门。抑癌基因如
TP53
、BRAC1、BRAC2、PTEN、RB1和APC等,则负责调控肿瘤细胞增殖,类似汽车的刹车。抑癌基因突变较为随机,任何位置、任何形式的突变,只要导致基因功能降低或失去功能,都可能影响肿瘤发生,这使得针对特定抑癌基因...
为什么肺癌患者要被要求做基因
突变的
检查?
答:
小细胞肺癌是Small cell lung cancer;(基因
突变
频率因文献统计数据而略有差异)。非小细胞肺癌(NSCLC)的驱动基因包含AKT1、ALK、BRAF、
EGFR
、HER2、KRAS、MEK1、MET、NRAS、PIK3CA、RET和ROS1等,随着科学的发展,新的基因突变或突变形式也在不断被发现中,如MET基因的14号外显子跳跃式突变(对克唑...
p53功能获得
突变
与癌症进展
和
治疗
答:
通过化合物如CP-31398和Chetomin等,尝试使
突变
p53恢复野生型构象,抑制其过度活动。另一方面,诱导mu
tP53
降解是另一种策略,如使用HSP90抑制剂Geldanamycin或HDAC抑制剂来阻断关键蛋白质复合物,从而减少突变p53的积累。此外,靶向突变p53的关键下游信号通路,如
EGFR
、RhoA和细胞周期调控,也为治疗开辟了新途径...
著名抑癌基因
TP53的突变和
药物
答:
一项涵盖12个肿瘤类型,共计3281例肿瘤的检测发现,
TP53的
平均突变频率约为42%,所以很多基因检测报告测出来TP53突变是正常的,因为这个基因突变频率确实很高。而且研究者已经证实,该基因如果发生突变,肿瘤往往更具侵袭性,预后较差。虽然血液肿瘤里
TP53突变突变
频率较低(5%-15%),但是该基因突变与临床结果相关度最高,TP53...
结肠癌基因检测结果 基因错义
突变
是好是坏?!
答:
要看
突变的
具体位置才能判断是否有害,
TP53
是在各种癌症中突变检出率较高的基因,一般认为与多种肿瘤的发生发展相关,你这里只说是在第5号外显子上,但是具体突变信息没有说明,所以无法判断。因为肿瘤存在异质性,丰度32%可以理解为体内的肿瘤细胞有32%发生了该突变。SMAD4同样只说了发生在10号外显子...
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