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70基因检测多少是高风险
基因检测
有
6个高风险
答:
2. 在您的基因检测结果中,
存在11个高风险的基因位点
,这意味着这些位点上的变异可能与某些疾病相关联。3. "高风险"这一术语指的是,在这些特定的基因位点上,存在增加某种疾病发生概率的变异。4. 需要注意的是,高风险并不等同于已经患病。它仅仅表示患病的潜在风险增加,并不直接导致疾病的发生。5....
基因检测
有
11个高风险
答:
”
受检者在该基因检测的结果中有11个风险点位提示高风险
。基因检测是通过对受检者的基因进行分析,预测患有的疾病或存在的风险。高风险指的是受检者在某些基因位点上出现了与某种疾病相关的基因变异,增加了该疾病的发病风险。高风险不代表受检者已经患病,也不代表着受检者一定会出现某种疾病的症状,...
临界
风险
是什么意思
答:
唐筛给出的是风险评估值,一般临界值是1/270,大于此值的
为高风险
,小于此值为低风险。可以考虑看看要不要再做一个无创产前
基因检测
,这个是通过抽取孕妇手臂上的静脉血就能检测的,准确率与羊水穿刺相当,而且没有流产的风险,建议建议行羊水穿刺进一步检查,考虑为胎儿发育不良的可能性,妈妈要放松心情,...
高度近视
基因检测
,低
风险
是什么意思
答:
目前
基因检测
结果大概分三类,低风险、中风险、
高风险
。低风险就是与正常患病人群比较,易感风险较低。一般是风险值小于0.8 说明:图片来源于盛景基因基因检测示例报告。
唐筛
高风险
答:
如果NT值小于3毫米,但早唐却提示
高风险
,孕妈妈基本可以放心,因为NT更有参考意义。如果实在不放心,可以做无创
基因检测
。如果NT值大于3毫米,除染色体问题外,还应关注NT增厚提示的其它疾病,如先天性心脏病等,并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺,以诊断所有可能的染色体问题。如果NT在3.5、4...
中期唐筛
高风险
啊,郁闷,该怎么办
答:
唐筛的高风险临界点是1/, 中度风险是1/-1/.所以1/属于中度风险,不
属于高风险
。 现在一般是建议,高度风险和中度风险都去做进一步的检测,比如无创DNA或者羊穿。特别是中度风险,因为发现唐筛的漏检病例是处于中度风险的。 推荐无创
基因检测
,因为抽点血就可以了,而且大概2周能出结果。羊水穿刺,需要...
孕妇唐筛是不是有三分之二的
都是高风险
?
答:
13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产
风险
。对于高龄及唐筛
高危
的孕妇,无创产前
基因检测是
进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言,无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。
我的唐氏筛21三体是1/250、18三体1/33300
是高风险
吗
答:
不过1/250
是高风险
,应该需要进一步检查。当验血筛查值大于1/270
为高危
人群,正常值是1/700左右。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄...
唐氏筛查
高风险
后如何进一步确诊和处理?
答:
NT值解读:NT值小于3毫米时,即使早唐
高风险
,NT的参考价值更高。NT值大于3毫米则可能暗示染色体异常,如先天性心脏病,需在医生建议下考虑羊水穿刺。NT值在3.5毫米以上,即使无创
基因检测
正常,也可能需要进一步检查。筛查策略:如果没有做NT和早期筛查,仅中期筛查高风险,可先进行无创基因检测。结果...
唐氏筛查结果是“
高风险
”,孩子还能要吗?
答:
唐氏筛查结果是“高风险”,我们先要知道一点,那就是唐筛准确率为60%~
70
%,也就是说唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。我们来看一个例子:娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛,没想到结果出来后21三体综合征风险值
为高风险
,娟子担心的要死,医生说高风险没必要做无创,直接做羊穿,临界高风险的...
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