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高效液相色谱图不平
使用
高效液相色谱
仪时,监视器的基线
不平
是什么原因导致的?
答:
使用高效液相色谱仪时,
监视器的基线不平的原因包括:未平衡,梯度,柱内滞留杂质出峰
。仪器本身的电噪声,仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号,工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号,都会引起基线的规则性波动和突发性波动;这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的。色谱柱 应按各...
液相色谱
仪标样标
不平
是怎么回事
答:
1.定量环实际进样量出现差别,可能是定子密封圈擦划造成渗漏形成,或者是进样量未能充分冲洗并充满定量环
;2.进样浓度出现差别,可能是配制样品溶液时称量出现误差或者转移样品时出现溅撒等现象;3.最后还可能是氘灯能量不足使检测不稳定或者泵内出现微小气泡使实际进柱子样品量变化等系统稳定性的原因,不...
使用
高效液相色谱
仪时,监视器的基线
不平
是什么原因导致的?
答:
1、未平衡,2、梯度 , 3、柱内滞留杂质出峰
高效液相色谱
仪在用流动相冲时基线为什么长时间
不平
呢?
答:
有很多原因可引起基线
不平
如
色谱
主塌陷,色谱主堵塞 泵的密封圈磨损,检测灯使用时间太长等等
液相图谱
基线不水平要处理吗
答:
基线不平,基线高(信噪比低),基线不稳定(可能是因为管路进气泡)都说明你的机器状态不好
,当然要处理,否则你的实验数据无法证明你想要的结果。关于基线不平,如果你开机之后平衡1小时左右还是不平,就一个部分一个部分排查吧,泵啊,管路啊,在线过滤器啊,色谱柱啊,都有可能堵了。
高效液相色谱
使用双波长检测,选择的两个检测波长是不是不能差太多,否则...
答:
这要看你的检测器是如何实现双波长的,如果是双波长通道同时检测,应该对基线噪音没有影响,波长差也没有影响;如果是双波长高速切换检测,波长差会对基线噪音有影响。
什么原因影响
高效液相色谱
出峰时间整体往回移
答:
3.波长245nm不算低波长,应该不会造成基线
不平
。板蓝根是中药,不做有关物质,你应该做的是含量测定,我怀疑的问题是:1.流动相被污染,或者配置有问题,建议,重新配流动相,包括磷酸最好用新的。2.整个走基线过程是否柱温恒定?如果不是,请加柱温箱。3.如果还是没有改善,换个柱子试一下,不...
高效液相色谱
柱半个月前可能进了气泡,但是后来排气后基线又平了,之...
答:
不知道你用的是什么牌子
液相
和
色谱
柱,一般情况下要检测柱子是否进气泡的方法是:先断开连接在检测器一段,然后竖起拿柱子(流动相流动方向是从下朝上)调节流速为0.2ml/min。肉眼观察有无气泡即可。假如是C18的柱子先用20%的甲醇冲一个小时,再用纯甲醇冲一个小时后基线还
不平
的话,你时候考虑一下...
急急急急,在线等!
液相色谱
中视差检测器一直不平衡。处于light intensity...
答:
示差检测器本来就不易平衡。第一要保证实验室的温度,检测器对温度的反应比较大。有时候需要流动相平衡过夜。第二保证流动相稳定。严禁开梯度方法。也不要打开水相和有机相混合。把流动相混合均匀。密封后备用。第三就来回切换样品池和参比池的通路。开半小时参比池通路,再开半小时样品池通路,这样反复...
液相
分析中
色谱
峰出现平峰是什么原因
答:
色谱
分析出现夹着平头峰一般都是进样量太大引起的。色谱工作站的采样电压范围有限导致平头峰的主要特点就是峰头上是被切掉一样平;还有一种类似平头峰,一个组份峰头上杂峰
不平
,这种一般是色谱柱损坏导致的。
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