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非抗凝血离心步骤
临床化学检验
血液
标本的采集和处理
答:
2.血浆:需用血浆标本时,必须使用含
抗凝剂的血液
标本收集管,而且采血后必须立即轻轻颠倒采血管混合5~10次(以确保抗凝剂发挥作用),5~10min后即可分离出血浆。3.冷藏标本:标本冷藏可抑制细胞代谢,稳定某些温度依赖性成分?但全血标本一般不能冷藏;血钾测定标本冷藏不得超过2h。血液中儿茶酚胺、pH/血气...
我的
血液
没有加抗凝剂,如何从
非抗凝血
提DNA?有没有比较方便的好方法...
答:
及时离心,取白细胞层,然后你可以按照提细胞中的DNA方法操作
。用试剂盒、用Trizol都可以。也可以直接用提取血基因组的试剂盒。
血液
提取DNA的有关问题
答:
min,取上清。加2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA后,10 000 r
离心
5 min,弃上清。室温晾20 min左右待酒精挥发干净后以适量TE缓冲液(10 mmol/L TrisHCl,pH 8.0,1 mmol/L EDTA)回溶。EDTA
抗凝血
中DNA的提取从去掉上层开始。1.3 DNA浓度检测 ...
外周血细胞分离的方法有哪些?分别如何操作
答:
其方法如下:用6%的右旋糖酐溶液5-10ml,经抗凝血5ml加入上层中混合后静置于37℃水浴中30-60min
,即可见红细胞下沉,上层富含大量粒细胞和淋巴细胞,下层为红细胞,使两者易于分离开, 取上层可用于粒细胞、淋巴细胞培养和实验,下层可用于红细胞培养和实验,经PBS洗3次后即可加入培养基培养,可用于天...
血液
检验标本的采集方法
答:
从血液标本采集开始,必须在2h 内将全血处理为血清或血浆。 1)血清(
非抗凝血
):采血后标本于 22~25℃(室温)15~30min 后可自行(自发)完全凝固,禁用木棍和玻棒等剥离凝块;冷藏标本凝集较慢,加促凝剂者凝集加快。 2)血浆(抗凝血):应采用抗凝管采血,采血后立即颠倒混合 5~10 次,采血后数分钟内可
离心
分离...
如何提取和研究
血液
DNA,RNA与蛋白
答:
所以直接裂解法是最好的方法,将采集的
血液
迅速加入3倍体积的裂解液RLS——RP4001血液(液体样本)总RNA快速提取试剂盒(
离心
柱型)的裂解液,迅速颠倒混匀。裂解液RLS含有强烈的蛋白变性剂,能迅速变性蛋白,是RNase变性,不能对RNA降解。裂解后的混合液还可以用来运输,以避免RNA降解,这个方法成为博奥生物...
采血过程中如何做好细节服务
答:
造成溶血的原因有:注射器和容器不干燥、不清洁;压脉带捆扎时间太久,淤血时间长;穿刺过程中损伤组织过多;抽血速度太快;血液注入容器时未取下针头或用力推出时产生大量气泡;
抗凝血
用力振荡;
离心
时速度过快等。止血 不能弯曲手臂,以免形成血肿。放血 颠倒混匀时,需防止溶血和泡沫产生。切忌振荡试管...
凝血
酶时间测定和凝血酶原时间测定的区别?
答:
[操作
步骤
] 1、样品的采取、贮存、输送与PT测定相同。注意,应用清洁的塑料或硅化玻璃采血器采血及贮血。 2、标本(去血小板的血浆)的制备与PT相同。注意、应用去血小板血浆测定。 3、水浴箱或电热板的温度为37℃±1℃,要经常检查是否正确。 4、接触活化时间:加激活剂活化因子Ⅻ的时间要保持一致;各仪器和试剂生产...
血细胞分析中极少数标本并无
凝血
现象,但上机测定时往往测不出结果或...
答:
离心
去血浆后加生理盐水再离心,如此清洗2~3次后保留标本原来的总量,再上机测定即可排除干扰。由于上述原因引起
抗凝血
中的血细胞,聚集成肉眼很难看到的小凝块,导致上机测定结果误差大,各值间相互矛盾,甚至根本就无结果报告,遇上这类标本可采取上述相应办法予以排除。
血浆和血清的制备程序有什么不同?
答:
不是制备程序,是成分不一样.血浆中含有纤维蛋白元,血清中没有.新鲜全血中加入抗凝剂为抗凝血,由
抗凝血离心
(去掉白细胞\红细胞\血小板等有形成分)后是血浆.
非抗凝血
形成凝块离心后的是血清 一样,都要离心.有时会根据实验的需要来调整离心的速度和时间,制出不同类型的血浆,如富血小板血浆\乏血小板...
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