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静脉配置中心质量管理规范
卫生部办公厅关于印发《
静脉
用药集中调配
质量管理规范
》的通知的...
答:
(一)
静脉
用药调配
中心
(室)应当建立健全各项管理制度、人员岗位职责和标准操作
规程
。(二)静脉用药调配中心(室)应当建立相关文书保管制度:自检、抽检及监督检查管理记录;处方医师与静脉用药调配相关药学专业技术人员签名记录文件;调配、
质量管理
的相关制度与记录文件。(三)建立药品、医用耗材和物料的领取与验收、储存与养护...
求
静脉
药物
配置中心
pivas建筑施工的相关资料!
答:
(三)
静脉
用药调配
中心
(室)的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备;洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间;辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室。(四)静脉用药调配中心(室)室内应当有足够的照明度,墙...
pivas名词解释
答:
静脉
药物
配置中心
(英语为pharmacy intravenous admixture services,PIVAS为其缩写),是根据国际标准建立的集临床药学与科研为一体的医疗机构。它是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药学技术人员,严格按照操作程序,进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药的配置,为临...
静脉配置中心
的空气净化检测报告多久做一次?
答:
按照《广东省医疗机构
静脉
用药调配中心(室)评估标准(试行)》要求,
静脉配置中心
的各洁净区在尘埃粒子数、细菌测试、换气次数、温湿度等方面按洁净级别均需达到《药品生产
质量
管理
规范
》(GMP)相应要求,空气净化检测报告至少每年做一次,中科院广州化学研究所可以做。
静脉
用药集中调配
中心
的中心的国内外发展
答:
我国卫生部2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中指出:要根据临床需要逐步建立全
静脉
营养(TPN)和肿瘤化疗药物等静脉药物
配置中心
,实行集中配置和供应。2010年4月国家卫生部颁布了《静脉用药集中调配
质量
管理
规范
》。随着规范的执行,越来越多的医院正在建立静脉药物配置中心。
静配
中心
个人工作总结
答:
静配
中心
个人工作总结3 一、PIVAS建立的意义 (一)保证
静脉
用药的
配置质量
和用药安全 (二)增强职业防护,保护医疗环境,促进临床合理用药 (三)使护士有更多的时间从事临床整体护理,真正把护士还给患者 二、对药剂工作带来的意义 1、就药品分散
管理
的现状带来了意义 2、在
规范
医嘱及合理用药方面起到了很好的作用 3、...
请问,综合性医院药学部有哪些职责?
答:
建立与
配置
药学信息系统、临床用药支持系统。 (三)医院制剂设备与设施 根据配制制剂的工作量、剂型、品种和药品监督管理部门的相关规定,配备与开展医院制剂工作相适应的设备与设施。 (四)
静脉
用药调配
中心
设备与设施 根据医院静脉用药调配中心的规模和每日集中调配工作量以及《静脉用药集中调配
质量管理规范
》的有关规定,...
静脉配
液
中心
个人工作总结范文
答:
在窗口的工作,虽然以前就对这一套工作流程很熟悉,但是这次还是发现了不少的新东西,比如说系统的更新,更方便药师对处方的审核和调配,比如药师跟临床的互动,更加的及时和高效,比如对送药人员的
管理
,更加的严格和
规范
。这里的秩序和工作的主动性,都是值得基层医院学习和借鉴的。
静脉配
液
中心
的存在,对药品
质量
的管理和...
静脉
药物
配置中心
的意义
答:
首先,由于
配置
环境的高洁净度,
规范
化的配制环节,以及严格的无菌操作,最大限度地降低了药物粉末污染机会以及病原污染的机会,从而保证溶液的无菌性;其次,由于严格执行的每一道工序,确保药物相溶性和稳定性,保证输液药品的高
质量
性,并使用统一的标签,同时多次核对,使配制失误降至最低;特别是,药师...
药师2023工作总结5篇
答:
二、建立静脉配制中心:静脉配置工作全部由
静脉配置中心
完成集中配制,降低输液被污染的危险,避免细胞毒性药物及抗生素类药物对配置人员造成的潜在危害,并优化使用现有人员,提高临床工作效率。 二、发展中药制剂:我院为中西医结合医院,依托众多中医名医的平台,发掘疗效好、安全性高的中药制剂。经过整理验方、协定处方等途经,...
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