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阿普唑仑药理
阿普唑仑
是什么药
答:
阿普唑仑是一种抗抑郁药物
,具体为苯二氮卓类药物。
该药物主要用于治疗焦虑症、抑郁症
,以及用于缓解急性焦虑反应和失眠等症状。下面详细介绍阿普唑仑的药理作用和特点:阿普唑仑属于镇静催眠类药物,
具有抗焦虑、镇静催眠的作用
。它能够影响神经递质,特别是与γ-氨基丁酸受体结合,从而增强GABA的神经抑制作...
阿普唑
伦片是什么药?有哪些药效?谢谢!
答:
阿普唑仑
通用名称:阿普唑仑 英文名称:Alprazolam 中文别名:佳静安定、佳乐定、
甲基三唑安定
、甲三唑氯安定、三甲三唑安定 【
药理
】 药效学 苯二氮卓类为中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,...
阿普唑仑
是治疗什么
答:
药代动力学 口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%
。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2 一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少,停药后清除快。适应症 主要用于焦虑、紧张,激动...
阿普唑仑
一般药效多长时间
答:
回答:你好!口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基
阿普唑仑
,该产物也有一定
药理
活性。
阿普唑仑
的
药理
学
答:
本品为新的BDZ类药物,
具有同地西泮相似的药理作用
,
有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用
。其抗焦虑作用比地西泮强10倍,作用机制可能与脑内β-肾上腺素受体有关。本品口服吸收迅速而完全,1〜2小时即可达血药峰浓度,血浆半衰期为12〜18小时,2〜3天血药浓度达...
阿普唑仑
的副作用大吗?对肾脏功能影响大吗?
答:
1.
阿普唑仑
主要用于镇静和催眠,其
药理
作用和毒性效应较为显著。2. 该药物的副作用可能包括对肝脏和肾脏的影响,因为它在体内的代谢和排泄主要通过这两个器官。3. 阿普唑仑口服后迅速被吸收,血浆蛋白结合率大约为80%。它通常在1到2小时内达到血药峰值,而在2到3天内达到稳态血药浓度。4. 该药物...
阿普唑仑
有什么副作用?
答:
阿普唑仑,1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4-三唑[4,3-α] [1,4]〕-苯并二氮杂䓬,结构 简式为:阿普唑仑为新的BDZ类药物,
具有同地西泮相似的药理作用
,有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。阿普唑仑通常用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药;能...
阿普唑仑
的副作用大吗?对肾脏功能影响大 吗?
答:
阿普唑仑
主要功能是镇静催眠,
药理
毒理比较大。该药的副作用主要就是影响肝脏和肾脏,因为该药物功能代动力学,口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2 一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该...
阿普唑仑
片怎样减量
答:
该药主要在肝脏代谢,生成α-羟基
阿普唑仑
,这一代谢产物也具有一定的
药理
活性。药物主要通过肾脏排出体外,体内蓄积量很少,停药后能够迅速清除。2. 成人剂量:对于抗焦虑治疗,起始剂量为一次0.4毫克,一日三次。根据需要逐渐增加剂量,最大限量为一日4毫克。对于镇静催眠,推荐剂量为0.4至0.8毫克,...
阿普唑仑
片怎样减量
答:
病情分析:口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%.口服后1~2小时血药浓度达峰值.2~3天血药浓度达稳态.T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时.经肝脏代谢,代谢产物α-羟基
阿普唑仑
,该产物也有一定
药理
活性.经肾排泄.体内蓄积量极少,停药后清除快.指导意见:成人常用量:抗焦虑,开始一次0.4mg....
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