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门诊医疗器械经营自查报告
医疗器械自查报告
答:
1、在
医疗器械
购销存管理中,我店严格按照GSP的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入药房,保证医疗器械的合法与质量,认真执行验收制度,确保医疗器械安全使用。加强医疗器械的质量管理,有专管人员...
医疗器械自查报告
答:
(二)经营条件发生变化,不再符合
医疗器械经营
质量管理规范要求,未按照规定进行整改的;擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。
自查
情况:我公司严格按照医疗器械经营质量管理规范要求开展经营工作,不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的违法行为。 (三)提供虚假资料或者采...
医疗器械自查报告
范文
答:
为确保全县人民使用药品和
医疗器械
的有效性,我院根据上级文件精神和《栾川县药品和医疗器械监督管理局开展上级文件下发的医疗机构使用医疗器械专项检查工作方案》,专门组织相关人员对全院药品和医疗器械进行了全面检查。现将具体情况
报告
如下:一、加强领导,强化责任,增强质量责任意识。首先,医院成立了以院长...
医疗器械自查报告
答:
1、公司无“销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;
医疗器械经营
企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的”的行为;2、公司无“经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改;擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房”的行为;3、公司无“提...
医疗器械
企业
自查报告
答:
为加强《药品管理法》、《
医疗器械
监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序》、《行政处罚性文件备案办法》、《江西省行政执法责任制办法》、等法律、法规和规章的贯彻实施,加强对执法活动的监督检查,及时发现和纠正行政执法过程中存在的问题,加强文明执法、规范执法行为、提高依法行政水平,树立食品药品监管...
个体诊所
医疗器械自查报告
范文
答:
根据上级要求,我诊所于20xx年10月下旬对本单位**执业情况进行
自查
,现将自查结果汇报如下:一、我诊所《
医疗
机构执业许可证》核准的执业科目是内科,在开展诊疗活动中,能够严格按照核准的诊疗科目执业,没有超范围开展诊疗活动。二、诊所现有医生2人,其中执业医师2人,执业护士2人,已经办理执业注册手续,...
药品
医疗器械自查报告
答:
药品
医疗器械自查报告
1 为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域
经营
行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营...
药店
医疗器械自查报告
范文精选
答:
药店
医疗器械自查报告
范文精选 药店医疗器械自查报告1 为贯彻落实《**市整治全市医疗器械流通领域
经营
行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)...
医疗器械自查报告
2024年怎么写
答:
医疗器械自查报告
2024年撰写方法:首先,在报告开头明确标识出“医疗器械自查报告2024年”及企业名称,接着是报告提交日期和自查时间段。其次,报告主体部分应包含以下几个方面:1. 企业基本信息:简要介绍企业的名称、注册地址、生产或
经营
范围、医疗器械注册证/备案凭证情况等。2. 自查内容概述:...
药品
器械自查报告
答:
药品器械
自查报告
1 我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行
医疗器械经营
质量管理规范的公告(20xx年第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理...
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