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配离子的晶体稳定化能
配合物的稳定化能
怎么求?
答:
1、若d轨道不是处在全满或全空时,d电子分裂轨道后的总能量低于分裂前轨道的总能量。这个总能量的降低值,称为
晶体
场
稳定化能
。此能量越大,
配合物
越稳定。2、在形成配合物时,当在能量较低的de轨道中填上3个电子后,第4个电子是填在de轨道中成对,这要看成对能(P)与分裂能(D)的相对大小。
比较下列各组中
配离子稳定
性的大小,并简述理由。
答:
【答案】:在这两种配合中,中心离子Fe3+均属于硬酸,倾向与硬碱形成
稳定的配合物
,而F-是较CI-硬的碱,所以FeF4-较。FeCl4-稳定。$这两种配合物均是正八面体,而[Co(en)3]3+属于低自旋配合物,[Co(en)3]2+属于高自旋配合物,因此,[Co(en)3]3+
的晶体
场
稳定化能
大于[Co(en)3]2+的...
四氨合锌络
离子
答:
它的
晶体场稳定化能
CFSE=0,晶体场稳定化能对正四面体型的配合物形成的负面影响最小,这时会容易形成正四面体型的配合物,而只有弱场中的d0 d10 d5 强场的d0 d10构型的离子符合这个条件,所以是正四面体型,把晶体场理论的结论转到杂化里来,就是sp3杂化。
晶体
场
稳定化能
是正值还是负值
答:
晶体
场稳定化可以是正值,也能是负值。晶体场
稳定化能
的正负取决于配体的电子云与中心
离子的
电子云之间的相互作用强度。当配体的电子云与中心离子的电子云之间的相互作用比较强,晶体场稳定化能就是负值,反之,晶体场稳定化能就是正值。需要注意的是,晶体场稳定化能的正负并不代表配位化合物的稳定性,因...
1.命名下列
配合物
,讨论其磁性和
稳定
性。 K4[Fe(CN)6], K4[FeF6_百度知...
答:
1、六氰合铁(II)酸钾,CN-属于强场配体,Fe
离子
按照
晶体
场
稳定化能
理论,无孤对电子,故无磁性,稳定化能为-24Dq+2Ep 六氟合铁(II)酸钾,F-属于弱场配体,Fe离子按照晶体场稳定化能理论,有孤对电子,故有磁性,稳定化能为-4Dq 相比较K4[Fe(CN)6]比K4[FeF6]稳定 2、由μ=根号下(n(n...
水分子与过渡金属的
配合物
能力为什么不强?
答:
水分子中H2O氧原子电负性较大,带有孤对电子,可以提供给金属离子形成配位键,但由于电负性较大,得到电子积极,反过来提供电子共用时很惰性,不情愿,所以水分子与金属离子形成
配离子
时强度都不大,
晶体
场理论中用分裂能和电子成对能,以及晶体场
稳定化能
CFSE来描述,一般不是很大,所以不很稳定 ...
[Co(H2O)6]2+
的晶体
场
稳定化能
答:
[Co(H2O)6]2+中的Co2+有7个d电子,
配离子
为弱畅,所以电子排布为:(t2g)5(eg)2 CFSE=5*(-2/5)*10Dq+2+(3/5)*10Dq =-20Dq+12Dq =-8Dq
晶体
场
稳定化能
Dq等于多少
答:
晶体
场
稳定化能
Dq等于12.28。若d轨道不是处在全满或全空时,d电子分裂轨道后的总能量低于分裂前轨道的总能量。这个总能量的降低值,称为晶体场稳定化能。此能量越大,
配合物
越稳定。晶体场特点:晶体按其内部结构可分为七大晶系和14种晶格类型。晶体都有一定的对称性,有32种对称元素系,对应的对称...
CFSE是怎么确定的?
答:
有的比
晶体
场中d轨道的平均能量降低了,有的升高了。分裂的情况主要决定于中心原子(或
离子
)和配体的本质以及配体的空间分布。(3)d电子在分裂的d轨道上重新排布,此时配位化合物体系总能量降低(这个总能量的降低值称为晶体场
稳定化能
(CFSE)。
晶体场理论
的晶体
场
稳定
能和八面体择位能
答:
在配体场作用下,d轨道发生分裂,d电子在分裂后d轨道总能量,叫做
晶体
场
稳定
能。过渡族金属
离子
在八面体配位中所得到的总稳定能,称八面体晶体场稳定能。Cr3+、Ni2+、Co3+等离子将强烈选择八面体配位位置。过渡金属离子在四面体配位中所得到的总稳定能,称四面体晶体场稳定能。Ti4+、Sc3+等离子将...
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