77问答网
所有问题
当前搜索:
遗传性耳聋基因检测多少钱
什么叫
基因检测
,有什么具体内容吗?
答:
1.基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的
基因检测
以达到筛检的目的。2.生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用,筛检出胚胎是否带有基因变异,避免胎儿患有
遗传性
疾病。3.诊断
性检测
多数用来协助临床用药指导。4.基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合,...
姐姐有聋哑
基因
弟弟是正常人也要查吗
答:
1、姐姐有可能是药物性耳聋。药物性耳聋是由于天生对某药品敏感造成的。弟弟也要做一个药物敏感
基因的
检测,以找出敏感基因,在日后的使用过程中有所防备。2、姐姐可能是
遗传性耳聋
。那么弟弟有可能是遗传性耳聋的携带者,在弟弟生育下一代的时候就要去做一个
基因检测
,以保证下一代的健康。
为什么大部分
耳聋检测
只有4种
基因
答:
四种
基因
导致耳聋 隐性遗传 它只会隐性遗传,有此基因突变的人属于携带者,不发病。但两个携带者的结合可能导致下一代听力障碍。遇药激活 它与某些药物引起的
遗传性耳聋
有着密切的联系,对于这部分人来说,终身禁止使用氨基糖苷类药物,就可以有效避免药物性耳聋的发生。同时,线粒体基因突变为母性遗传,...
耳聋基因
测试里面c.1975g 是代表什么
答:
耳聋是临床上常见的疾病,由
遗传性
因素引起的约占60%左右。2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国听力语言残疾者约有2780万,其中1-7岁听障儿童约有80万。我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发生率为1‰-3‰。新生儿出生听力缺陷给家庭及社会带来了严重的经济和精神负担。通过新生儿
耳聋基因检测
,可以...
新生儿要做听力筛查吗?如果听力有问题需要做哪些
检查
?
答:
您需要进行以下
检查耳聋
的性质和程度和可能
的耳聋
:CT看着内耳和中耳发育畸形,是否有中耳炎,外耳盒,听力检测:声学引导,失真产品耳发射,听力脑干干燥电位阈值,40Hz相关电位阈值,稳态诱导电位,骨导电ABR可以识别导电耳聋和情绪神经病变);有
遗传检查
:
耳聋检测
。只有通过了解耳聋的性质和原因,才能确定...
试管婴儿生儿子要什么条件?
答:
成功完成受精后,和上述步骤一样,养成胚胎、筛查胚胎,再移植回女性子宫。3.
遗传
角度出发 第一种是高龄家庭,随着他们年龄的增长,精、卵质量日益下降,染色体变异率升高,宝宝的健康无法保障;第二种是遗传病家庭,他们的染色体或
基因
存在异常,需要第三代试管婴儿技术筛查胚胎后,才能放心移植。
棣栭〉
<涓婁竴椤
14
15
16
17
18
19
20
21
22
76
其他人还搜