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试判断下列配合物的稳定化能
配合物的稳定性判断
?
答:
B [FeF5]2-> [Fe(SCN)5]2- 都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其
稳定化能
应大 C [PtCl4]2-<[NiCl4]2- 都是Cl-配体,Pt2+的分裂能更大,其稳定化能应大 D [Co(NH3)6]3+<[Ni(NH3)6]2+ 都是NH3配体,Co3+的分裂能更大,其稳定化能应大 对于
配合物稳定性
的
判断
可...
1.命名
下列配合物
,讨论其磁性和
稳定性
。 K4[Fe(CN)6], K4[FeF6_百度知...
答:
1、六氰合铁(II)酸钾,CN-属于强场配体,Fe离子按照晶体场
稳定化能
理论,无孤对电子,故无磁性,稳定化能为-24Dq+2Ep 六氟合铁(II)酸钾,F-属于弱场配体,Fe离子按照晶体场稳定化能理论,有孤对电子,故有磁性,稳定化能为-4Dq 相比较K4[Fe(CN)6]比K4[FeF6]稳定 2、由μ=根号下(n(n...
配合物的
晶体场
稳定化能
的定义是什么?
答:
晶体场
稳定化能
:若d轨道不是处在全满或全空时,d电子分裂轨道后的总能量低于分裂前轨道的总能量。这个总能量的降低值,称为晶体场稳定化能。此能量越大,
配合物
越稳定。在形成配合物时,当在能量较低的de轨道中填上3个电子后,第4个电子是填在de轨道中成对。这要看成对能(P)与分裂能(D)的...
比较
下列
各组中
配离子稳定性
的大小,并简述理由。
答:
【答案】:在这两种配合中,中心离子Fe3+均属于硬酸,倾向与硬碱形成
稳定的配合物
,而F-是较CI-硬的碱,所以FeF4-较。FeCl4-稳定。$这两种配合物均是正八面体,而[Co(en)3]3+属于低自旋配合物,[Co(en)3]2+属于高自旋配合物,因此,[Co(en)3]3+的晶体场
稳定化能
大于[Co(en)3]2+的...
如何
判断配合物的稳定
性
答:
1、方法一,
通过稳定化能来判断,配合物形成后获得的稳定化能越大,配合物越稳定
;2、方法二,配合物分为内轨配合物和外轨配合物,内轨配合物比外轨配合物稳定;3、方法三,当配合物以同种元素或同周期元素为中心时,中心正电荷数目越大越稳定;4、方法四,配合物的配体中配位原子的电负性越小越...
配合物
难题
答:
Fe2+是3d6,在弱场中
的稳定化能
是-4Dq,强场中是-24Dq+2P,其中P是电子成对能.无机化学的书上对晶体场理论都有详细介绍的.
无机化学
配合物稳定性
答:
都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能应大。对于
配合物稳定性
的
判断
可以由稳定化能来考虑,配合物形成后获得
的稳定化能
越大,配合物越稳定。而稳定化能的大小是与分裂能密切相关的。
配合物稳定化能
计算中的p是什么
答:
电子成对能。CFSE是晶体场
稳定化能
,p是电子成对能,八面体场中分子轨道裂分为t2g和eg。p电子分裂轨道后的总能量低于分裂前轨道的总能量。这个总能量的降低值,称为晶体场稳定化能。此能量越大,
配合物
越稳定。
配合物稳定化能
越小越好(很大的一个负数),还是0最好?好的意思是稳定
答:
越小越好,把
稳定化能
换成K就看出来了
无机化学复习(4)——
配合物的
结构与性质
答:
电子成对能决定了配合物的自旋状态,而晶体场
稳定化能
则直接影响
配合物的稳定
性。这个理论的价值在于,它不仅能推测电子在轨道上的分布,还能够解释为何某些配合物呈现出特定的颜色(源自电子跃迁产生的互补色),以及影响它们的化学行为。然而,晶体场理论并非完美无缺,它忽略了共价性的影响,对于光谱化学...
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