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药监局能检测中药粉末成分吗
请问哪里
可以
做
中药
(
粉末
)
成分
分析?
答:
药品监督
部门、药厂、医院、学校等有设备都地方都可以做
能从
粉状中药
中鉴别出中药材和重量吗?如果能,应去什么部门?
答:
不能
!如果你只想检测其中某些成分,能够做到。比如其中所含有的有毒物质:铅、汞、镍、镉、砷等等,或是常见的兴奋剂、镇静剂等。药检或食检部门都能做到,尤其是药检部门。
请问哪家公司
可以
分析
中药
成份?听说液相色谱可以分析,一般这种分析需要...
答:
一般的制药公司都有这个能力去分析中药成份,但基本上不会接外面的检验的
,再说他们出的结果不够权威.法律上也不是很认可.你可以找地级或地级以上药检所(现归口药监局)去检验,他们的检验结果法律认可.一般检验和毒性分析是需要分开做的,检验每个品种好像是三百块钱,一般需要三至七天出结果....
在食品中添加
中药粉能检测
出来吗?
答:
能
。根据查询相关公开信息显示,在食品中添加中药粉,当中药粉的成分与食品中的化学成分不同时,那么可以通过化学分析等方法检测出中药粉的存在。食品添加剂,是指为改善食品品质和色、香、味,以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化学合成或天然物质。
本公司开发出一种养生用的
中药粉末
,如果进行生产和销售需要办理哪些证 ...
答:
首先需要到
药监局
(药品监察管理局)审批。然后到工商管理部门申请营业执照。这是最主要的两个部门。其他还有很多例如环保,税务,地方政府,市容,防疫,商标,物价等等部门。仅供参考。
将
中药
饮片私自加工成
粉末
如何处罚
答:
下列情况不纳入医疗机构
中药
制剂管理范围:1.中药加工成细粉,临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用,在医疗机构内由医务人员调配使用。2.鲜药榨汁。3.受患者委托,按医师处方(一人一方)应用中药传统工艺加工而成的制品。不在国家制剂管理范围内,不应该受到处罚。
按
中药
方子把药配好,打成
粉末
,封装好后,想拿到药店去卖需要办理什么手续...
答:
这是不可以的!凡是经过加工包装的都属制剂,国家规定,医院和药店是不允许做制剂的,当然临证为顾客代加工另当别论。你若有好的方子,可与医院、药厂联系合作,但处方必须是完整的,然后由药房负责为顾客临时加工。
2023年食品安全示范城市
答:
2023年5月,重庆市黔江区公安机关根据
药监
部门的通报线索,侦破了一起添加化学药
成分
制售所谓“纯中药”的案件,捣毁了2处生产窝点,抓获了6名犯罪嫌疑人。经查,自2019年以来,犯罪嫌疑人宋某某等将
中药粉末
、小麦粉与化学药混合后制成“追风透骨丸”等假药,宣称是治疗风湿、哮喘的纯中草药对外销售。
为什么云南白药
可以
不写
成分
?
视频时间 00:21
中药
注射剂的风险有多大?
答:
不可预知性。 由于
中药
注射剂
成分
复杂且未知成分较多,不良反应无法预知。4. 不确定性。 无法确定一种中药注射剂可能导致多少中不良反应,如香丹注射液不良反应的临床表现多达十几种。5. 批次差异性。 由于中药注射剂的质量标准粗糙,不同厂家、不同批次的不良反应类型存在较大差异,无法做出确切结论。
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