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药典称量误差允许范围
中国
药典
规定的
称量范围
答:
0.9~1.1g。根据《中国
药典
》2020版凡例,取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的10%,取样品约1g,
称量范围
应为0.9~1.1g。中国药典规定了许多中药和西药的名称,其中包括汉语拼音、英文名等,以便不同地区和不同专业人士的使用。
药品装量差异限度
范围
多大合格?
答:
装量差异范围:平均装量0.3g以下,装量差异限度为±10
;平均装量0.3g及0.3g以上,装量差异限度为±7.5;标示装量≤0.1g的差异限度为±15%0.1g以上~0.5g的差异限度为±10%;0.5g以上~1.5g的差异限度为±8%;1.5g以上~6.0g的差异限度为±7%;6.0g以上为±5%。检查数个最小单位的...
操作步骤中,每份样品重约0.15g,是怎样求得的?现一份样品倒出过多,其...
答:
药典对于一般称量的误差范围是这样规定的:“取用量为“约”若干时,
系指取用量不得超过规定量的±10%
。”所以不需重新称。
什么叫恒重
答:
恒重的定义:两次
称量
所得质量之差(
允许误差
)。在重量分析法中,经烘干或灼烧的坩埚或沉淀,前后两次
称重
之差小于0.2mg(中国
药典
规定为0.3毫克),则认为达到了恒重。恒重:系指相邻两次称量间隔时间大于3H(通常不少于6H)的情况下,前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精密度。恒重,除另有规...
称量
时药品与砝码放反了结果
答:
称样量不小于天平最小分度的1000倍
,比如十万分之一的天平称样量不小于10mg。称样量不小于天平最小分度的2000倍,比如十万分之一的天平称样量不小于20mg。样量不小于天平称样误差或0.41天平最小分度的2000倍(二者取其较大值),比如十万分之一的天平称样量不小于8.2mg。中国药典2015版凡例规定...
分析化学实验中电子分析天平中
称量偏差
为什么不大于0.4mg?
答:
我想应该是分析天平的精度值是0.1mg,然而做实验是
误差范围
应该在百分之0.3之内,所以应小于0.4mg~~刚刚写完这题,百度不出来,哎,,不懂对不对~
药典
规定药物制剂含量限度以什么表示
答:
0%,注射用的不得少于99.5%。而药物制剂由于生产中准确控制含量较难,且临床使用时的剂量也有一定的幅度,并考虑到样品检验的
称量误差
、测定方法和测定误差,故含量限度
允许
有较宽的
范围
,通常标示量为0.1g以上,含量限度为95.0%-105.0%;标示量为0.1g以下含量限度为90.0%-110.0%。二、...
药典
规定药物制剂含量限度以什么表示
答:
药品的含量(%),除另有注明者外均按重量计。如规定上限为 100%以上时,系指用本版
药典
规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度
允许偏差
,并非真实含量;如未规定上限时,系指不超过101.0%。制剂中规定的含量限度
范围
,是根据该药味含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生...
多元酸含量测定 每份样品约重0.14是怎样求得的?
答:
交叉严重,说明此时溶液中成分比较复杂,导致这个原因就是草酸Ka1=5.9*10^-2,Ka2=10^-5。两个电离常数级别相差不太大,所以不能准确被滴定到草酸氢钠。紫色不褪去,共耗高锰酸钾cmol4,计算:得到上面的abc数据后,那么,初始溶液中草酸浓度为:5c/2vmol硫酸浓度为:(a-5c)/2vmol。
电子天平最小
称量
值如何计算
答:
最小
称量
值,也称样本最小净重量,在美国
药典
通则1251中有明确的定义,它描述了在保证要求的称量准确度的前提下,可以接受的样品量下限。最小称量值只适用于样本净重量,皮重或毛重除外。可通过公式表示:mmin = k × s / U 这里k是扩展因子(通常≥2),s是天平重复性,即测试砝码不少于10次重复...
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