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苯酚环己醇酸性
为什么
苯酚
与
环己醇
比较具有明显的
酸性
?易发生亲电取代反应
答:
酸性
强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.
环己醇
则没有这种现象.关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被亲电试剂进攻从而发生亲电取代反应,环己醇同样没有这种现象 ...
怎样用化学方法区分
苯酚
和
环己醇
?
答:
首先,我们利用的是它们对酸碱反应的敏感度。
苯酚
展现出明显的
酸性
特性,而
环己醇
则保持着中性,这是它们最直观的化学标志。只需一滴酸碱指示剂,就能轻易观察到苯酚溶液的酸性反应,与环己醇的平静形成鲜明对比。接下来,我们转向显色反应。当苯酚遇到铁离子时,会形成稳定的络合物,呈现出特有的颜色变化。
为什么
苯酚
与
环己醇
比较具有明显的
酸性
?易发生亲电取代反应
答:
酸性
强是因为酚 羟基 和 苯环 的 大π键 形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子 离域 ,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易 电离 成为H+,就显示了较强的酸性.
环己醇
则没有这种现象.关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被 亲电试剂 进攻从而发生 亲电取代反应 ,...
为什么
苯酚
与
环己醇
相比具有明显的
酸性
?不易发生亲电取代反应?
答:
所以苯酚根离子稳定性大于环乙醇根离子。而酸根越稳定,原来的酸的酸性就越强。所以
苯酚酸性
强于
环己醇
。
苯酚
和
环己醇
谁的
酸性
大
答:
苯酚
显弱酸性,
环己醇
几乎不显
酸性
,因此苯酚的酸性大。
为什么
苯酚
与
环己醇
相比具有明显的
酸性
?易发生亲电取代反应?
答:
苯酚
的羟基和醇类的羟基性质完全不同,酸类要电离,关健在于电子对偏向氧原子,苯酚显
酸性
,能够电离出氢离子,而醇类羟基OH,共用电子对偏向氢原子,使得氢难电离,几乎谈不上酸性
酸性
排序:
苯酚
、对硝基苯酚、对甲氧基苯酚、
环己醇
。。为什么?
答:
酸性
可以转化为共轭碱的碱性考虑,共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。硝基是吸电子基,甲氧基是给电子基,吸电子基能稳定负离子,而苯环共轭体系比普通环烃要稳定,所以酸性顺序是对硝基
苯酚
>苯酚>对甲氧基苯酚>
环己醇
1.
环己醇
和
苯酚
哪个与醋酸反应生成酯更容易,反应更快一些?
答:
环己醇
和
苯酚
哪个与醋酸反应生成酯更容易,反应更快一些?回答:与苯酚比较,环己醇的酯化反应更快一些。因为:苯酚具有一定的
酸性
,阻滞了苯酚OH的亲核进攻。
对硝基笨甲酸,间硝基笨甲酸,笨甲酸,
苯酚
,
环己醇
,
酸性
从强到弱...
答:
对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸>
苯酚
>
环己醇
羧酸的
酸性
大于苯酚,大于醇,这个是一般规律。同样的羧酸,含有的吸电子基越多,吸电子能力越强,羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散,酸性越强,所以有上面的顺序。对位硝基有吸电子共轭和吸电子诱导效应,间位的硝基只有吸电子诱导效应,没有吸...
请问 这道题是错了吗?
环己醇酸性
不应该比
苯酚
小吗?甲硫醇又是什么情况...
答:
答案错了,
苯酚
由于p-π共轭,
酸性
会增强,
环己醇
没有这个电子效应故酸性相对弱一些。甲硫醇是甲醇的氧替换成硫原子的结果。
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