77问答网
所有问题
当前搜索:
胎儿单基因遗传病筛查
备孕有必要做晓孕宁
单基因遗传病筛查
吗?
答:
备孕阶段可以进行晓孕宁筛查和
单基因遗传病筛查
,这有助于了解自身携带的潜在风险和减少后代出生缺陷的可能性。晓孕宁是一种常见的产前筛查方法,可通过检测孕妇血液中某些物质的含量来评估
胎儿
出生缺陷的风险,并根据结果进行进一步的产前诊断和治疗。单基因遗传病筛查则是通过检测父母携带的特定基因变异来评...
B超
检查
能确定
胎儿
是否患
单基因遗传病
答:
B超指
检查胎儿
五官 、四肢以及内部各个器官有无异常,不能直接确定胎儿是否患
单基因遗传病
。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病,像遗传性耳聋、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血都是单基因遗传病。最好是能在孕前夫妻双方做单基因遗传病携带者
筛查
,根据筛查的结...
基因筛查
是什么意思
答:
怀孕做
基因筛查
,主要是抽血化验
胎儿
患有先天性
遗传病
和染色体疾病的风险高低,因为胎儿在妊娠期可能会导致胚胎发育畸形、胚胎停育等几率增加,即便是胎儿能够存活,婴儿出生后影响生活质量可能会导致智力低下。从优生优育的角度上,女性在妊娠11-14周时需要抽血做早期的唐氏筛查,筛查有高风险,需要做无创DN...
无创dna检测什么
答:
1.
遗传病筛查
:无创DNA检测可以检测
胎儿
是否携带某些遗传性疾病的致病
基因
,如唐氏综合征、先天性心脏疾病等。2. 染色体异常:该技术还可以用于检测胎儿是否存在染色体数目或结构异常,如性别鉴定、先天性缺陷等。3. 基因突变:通过无创DNA检测,还可以发现某些特定基因的突变情况,预测某些疾病的风险。三、...
羊水穿刺可以查出孩子哪些
疾病
答:
通过采集羊水,可以做
胎儿
染色体的核型分析,通过体外细胞培养的方法制备胎儿的染色体,到显微镜下分析病人是否有大的染色体结构或者数目异常,也可以通过采集羊水提出胎儿的DNA做针对性的
单基因遗传病
的诊断,比如地中海贫血、进行性肌营养不良、血友病等常见的单基因遗传病。还有部分遗传代谢性疾病,都可以通过...
PGS/PGD是什么意思?
答:
PGD是胚胎移植前
基因
诊断(preimplantation genetic diagnosis),主要用于
检查
胚胎是否携带有
遗传
缺陷的基因。PGD是针对遗传缺陷的基因,所以PGD可以检测的
疾病
是非常多的,每个大病种下还有很多亚病种,这里给大家展示一部分。他们共同点是,可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入...
基因遗传病
,怀孕时能查
胎儿
的DNA进行
遗传疾病筛查
吗?
答:
如果是显性
遗传病
,那么孩子很容易得病,到医院做
基因
检测,不过要贵点。如果你是隐性遗传病,那么,只要你的丈夫没有相同的遗传病,也不是携带者,那么,放心,孩子得病的概率很低。如果你的遗传病是伴性的,那么建议你生女孩,因为男孩得病概率大,而女孩不得病。所以还是建议你先去医院给自己做个基因...
试管婴儿PGD和PGS技术的区别
答:
1、PGS是针对染色体的
遗传
学
筛查
。2、PGD是针对
基因
(染色体上的DNA片段)的遗传学诊断。三、筛查目的不同 1、PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查,主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。2、PGD技术针对的是特定基因(单条染色体上特定的DNA片段)的筛查,并依据筛查结果...
孕妇做羊水穿刺能查出什么
答:
孕妇通过做羊水穿刺,在采集到羊水以后,可以做
胎儿
的染色体核型分析,观察胎儿是否有染色体结构异常或者染色体数目异常。也可以通过提取胎儿的DNA,有针对性的做
单基因遗传病
的诊断,例如地中海贫血、进行性肌营养不良等单基因遗传病,还可以做部分的遗传代谢性疾病。通过羊水还可以检测是否有宫内感染,通过...
单基因遗传病
分哪些类型?写出每种疾病的患者和正常人的基因型
答:
1)怀孕12-20周的孕妇:可以评估
胎儿
的患病风险,实现优生 2)新生儿:及时了解新生儿的患病情况 3)待生育的夫妇:可以获得夫妻的致病基因的携带情况 专家建议那些具有典型的临床症状的疑似患者,或者家族中有相关病史的高危人群,以及处于
遗传病
高发地区的人群,在咨询医生的意见后进行
单基因
病的
筛查
。资料...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
胎儿单基因病有哪些
产前单基因遗传病携带者筛查
6种单基因遗传病筛查是什么
婴幼儿单基因遗传病筛查
优生优育单基因遗传病筛查
做单基因筛查一般都有问题么
单基因遗传病筛查
单基因遗传病携带者筛查监测
如何看待单基因遗传病的筛查