77问答网
所有问题
当前搜索:
神经纤维肉瘤严重吗
恶性
神经
鞘
瘤
疾病概述
答:
恶性神经鞘瘤,也被称为
神经纤维肉瘤
,是一种由显性基因突变引起的神经外胚叶发育异常所导致的疾病。这种病症会导致周围神经出现多发性肿瘤样增生,同时伴有神经鞘和神经纤维内的结缔组织过度生长。大约有25%至30%的病例存在家族遗传因素。这种肿瘤通常在成人和老年人中发生,肢体和躯干是常见的发病部位,...
神经纤维肉瘤
简介
答:
5 病理改变 1.肉眼所见 典型者肿瘤上附有一较大的神经干,但所属
神经纤维肉瘤
来源于无名神经,故无神经可寻,病变较深在,同其他肉瘤一样,切面灰白色,可伴有出血、坏死。2.镜下所见 可见到恶性雪旺氏细胞,瘤细胞呈梭形,核大深染,大小不均,可见核分裂像,还可见到上皮样雪旺氏细胞,...
神经纤维瘤
病是什么病?
答:
成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良
。疾病分类:整形外科,皮肤性病科,耳鼻喉科,神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%~50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤 ...
纤维瘤严重吗
?会不会变成癌症?
答:
一般是不会的。
纤维瘤
(fibroma)多见于皮下,生长缓慢,一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分,则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤(desmoid)可恶变,应尽早手术完整切除。 纤维瘤有以下几种类型。a.黄色纤维瘤:好发于躯干...
纤维肉瘤
免疫组化结果:CD34阳性;Vimentin阳性;S-100阴性;SMA阴性;Ki...
答:
纤维肉瘤
是恶性肿瘤。CD34【CD34蛋白】阳性:低级别粘液性纤维肉瘤。Vimentin阳性:【绒毛蛋白】间皮瘤阳性。S-100阴性:【
神经
组织标志】神经组织肿瘤阳性。SMA阴性:【肌特异性肌动蛋白】肌肉细胞阳性。Ki-67 30%【细胞增值的一种标记】数值越高恶性程度越高。纤维肉瘤是恶性肿瘤切除后极易复发,Ki-67...
恶性
神经
鞘
瘤
简介
答:
4 疾病概述 恶性神经鞘瘤又称
神经纤维肉瘤
,来源于周围神经的低分化梭形细胞肉瘤,多发生在成人和老人。肢体躯干为其好发部位,其次为深部软组织、腹膜后及纵隔等。肿瘤突然迅速长大,常有假性5cm以上包膜:可分为6型:1.恶性雪旺瘤:恶性较高,瘤中常见骨、软骨、脂肪组织等异源型成分。2.恶性...
神经纤维瘤
答:
神经纤维瘤
为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点。一般情况下,神经纤维瘤不会发展为恶性。但肿瘤太大后可以引起许多压迫症状。
冬季
神经纤维瘤
患者怎么护理?
答:
2、心理护理 对于
神经
性
纤维瘤
病患者来说,做好心理护理也是很重要的,因为情绪变化会加重病情。神经性纤维瘤病患者在日常生活中自立能力差,会因为长年有病,从而产生自卑感,如果家人照顾不周,那么就会出现失落失望的感觉,从而对治疗丧失信心,因此,在日常生活中家属及医生要作好病人的心理疏导,指导...
神经纤维瘤
病的症状有哪些?
答:
神经纤维瘤
可有3个良性分期,即迟发性、活跃性和侵袭性;但也可转变为
肉瘤
。1.临床分型本病临床有七种类型。1型NF(典型神经纤维瘤):占所有NF患者的85%以上。患者出现多数神经纤维瘤,大小数毫米至数厘米不等,并出现多数广泛分布的咖啡斑,很少或无神经系统损害。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜...
那些有关
神经纤维瘤
的患病症状
答:
神经纤维瘤
病的出现会不断地影响到我们身体的健康,对于神经纤维瘤病我们是不能够忽视的。神经性纤维瘤的治疗需要根据病变的位置以及病变程度来确定,如果病变以颅内为主同时体积较大,对于周围重要器官产生明显的压迫占位效应,则建议手术治疗。如果病变的位置位于皮肤等非重要脏器,同时其病变程度较轻,可以...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
神经纤维瘤和血管瘤哪个严重
皮下长了神经纤维瘤严重吗
神经末梢纤维瘤严重吗
神经纤维肉瘤是恶性吗
有神经纤维瘤不会长瘤体吗
神经纤维肉瘤能活几年
神经纤维肉瘤恶性的怎么治疗
神经纤维肉瘤早期症状
神经纤维肉瘤图片