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硬皮病组织病理
硬皮病
的检查项目有哪些?
答:
(1)皮肤
病理
检查:早期,真皮间质水肿,胶原纤维束肿胀,胶原纤维间和真皮层小血管周围有淋巴细胞浸润,以T细胞为主。晚期,真皮和皮下
组织
胶原纤维增生,真皮明显增厚,胶原肿胀、纤维化,弹性纤维破坏,血管壁增厚,管腔狭窄,甚至闭塞。以后,出现表皮、皮肤附属器及皮脂腺萎缩,汗腺减少,真皮深层和皮下...
什么叫做
硬皮
症
答:
局限性
硬皮病
主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为
系统性硬化症
,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性,比率约为3:1,可发生于任何年龄,以20~50岁多见,基本的
病理
变化是结缔
组织
的纤维化、萎缩及血管闭塞...
系统性
硬皮病
是一种什么病?什么样的疗法好呢?
答:
您好,系统性
硬皮病
是一种自身免疫系统紊乱造成的免疫系统疾病,是以局限性或弥散性皮肤及内脏器官结缔
组织
纤维化,硬化及萎缩为特点的结缔组织病。基本
病理
变化是结缔组织纤维硬化和小动脉闭塞性内膜炎,伴有广泛的小动脉挛缩现象。治疗上以调整免疫,清热解毒,活血化瘀为原则,中医药治疗效果是比较理想的 。
硬皮病
病因原因?
答:
硬皮病
患者多数有雷诺现象,如可发生在肢端或是内脏血管;
组织病理
也显示患者的皮损及内脏多数都存在有小血管挛缩及内膜增生,因此也有认为它是一种原发性血管病,不过并不是所有患者都有血管病变,所以也有的认为血管病变并非是它唯一的发病因素。通过对硬皮病病因的了解可知,它是有一定的遗传性的,因此有...
硬皮病
是什么病?是皮肤癌吗?听起来好可怕
答:
病因细述如下:一、血管异常:大多数
硬皮病
患者均表现有雷诺现象,
病理
学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。二、免疫异常:硬皮病存在体-液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到特异-性抗Scl-70自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。三、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原...
硬皮病
是什么引起的,有什么治疗方法?
答:
硬皮病
属于免疫系统疾病,目前病因与
发病机理
尚不清楚,可能与遗传、免疫、环境、血管病变及胶原改变等因素均有关联:1、胶原代谢异常:胶原是结缔
组织
的主要成分,是人体内含量最丰富的细胞外蛋白质。真皮中主要含Ⅰ型和Ⅲ型胶原,它们由成纤维细胞合成并分泌,以胶原纤维的形式存在。硬皮病最主要的
病理
表现...
硬皮病
诊断依据有哪些
答:
①手指
硬皮病
:上述皮肤改变仅限于手指;②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失;③双肺基底纤维化。凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断,其他有助于诊断的表现:雷诺现象,多发性关节炎或关节痛,食管蠕动异常,皮肤
病理
学胶原纤维肿胀和纤维化,免疫检查ANA,抗Scl-70抗体、和着丝点抗体(ACA)阳性。CREST综合...
局限性
硬皮病
的症状有哪些?
答:
局限性
硬皮病
的皮肤表现和
组织病理
改变与系统性硬皮病相似,但无内脏受累的表现。1.硬斑病(morphea)硬斑病在局限性硬皮病中最为常见,约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病(plaguemorphea)和泛发性硬斑病(generalizedmorphea)。斑状硬斑病初起为圆形、椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色的水肿...
硬皮病
的症状有哪些?
答:
内镜检查显示黏膜有不同程度糜烂和变薄,
组织病理
检查显示食管平滑肌萎缩,由纤维组织所代替,黏膜下层和黏膜固有层纤维化。食管测压检查可显示食管收缩力减弱。一般有食管病变者常伴有明显的雷诺现象。(3)胃:较少受累,但患者易有饱胀感,胃窦部血管扩张可以是
硬皮病
患者胃肠道出血的原因之一。(4)小肠:由于肠壁纤维化和...
什么是
硬皮病
有哪些表现??
答:
硬皮病
是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔
组织
病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的,包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼...
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