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法洛四联症发病机制是什么
错题知识点归纳(四)
答:
11.以眩晕为主要症状的颈椎病属于榷动脉型。12.肾小球滤过膜损伤、通透性增加时,可发生蛋白尿。13.子宫内膜不规则脱落的直接
发病机制是
黄体萎缩不全。14.消化性溃疡患者在癌变时,疼痛节律会改变或消失。15.
法洛四联症
患儿突然昏厥抽搐的原因是肺动脉漏斗部肌肉痉挛。16.引起疱疹性咽峡炎的病原体是柯...
发作性睡病
是什么
?可以导致人一觉不醒吗?
答:
发作性睡病(narcolepsy)是一种原因不明的慢性睡眠障碍
,临床上以不可抗拒的短期睡眠发作为特点,多于儿童或青年期起病。往往伴有猝倒发作、睡眠瘫痪症、睡眠幻觉等其他症状,合称为发作性睡病四联症。
发病机制尚未清楚
,可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。病因目前未明...
先天性心脏病遗传学病因都有哪些?
答:
1、合并先心病的人类综合征相关发病基因
1.1 DiGeorge综合征和TBX1基因 DiGeorge综合征是由于染色体22q11的缺失引起的最常见的染色体缺陷综合征。该病累及多个器官,心脏畸形主要为心脏神经嵴迁移异常所致,包括:主动脉离断、永存动脉干(PTA)、法洛四联症(TOF)、右室双出口和大动脉换位。TBX1基因...
先天性心脏病有哪些
答:
蹲踞:患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别成功是法洛氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,
这样可增加体循环,血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流
,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。杵状指(趾)和红细胞增多症:紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(...
如何发现先天性心脏病
答:
如
法洛四联症
、 法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。病因及
发病机制
心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果,下列因素可能影响到胎儿的发育而产生先天性性畸形: 1.胎儿发育的环境因素: (1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天...
腭心面综合征的诊治
答:
3、先天性心脏病,如
法洛四联症
、主动脉断离、永存动脉干、室间隔缺损等;4、免疫功能低下;5、精神、行为及认知能力的障碍。各个患者之间的表型存在差异,没有一个患者可以出现所有畸形,每个畸形也不都出现在所有患者。VCFS的主要
发病机制是
由于一条22号染色体长臂1区1带2亚带区域发现了微缺失导致。...
阿-斯综合征症状起因
答:
先天性心脏病,如
法洛四联症
、原发性肺动脉高压和艾森曼格综合征,多在运动或体力活动时发生晕厥,可能与心律失常有关。
发病机制
涉及心脏输出的严重障碍或节律障碍,如严重的主动脉瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、肺动脉高压、肺栓塞、心房黏液瘤、心律失常等。这些情况可导致晕厥发生,机制包括心输出量减少...
心脏外形中度增大到底是为何引起的怎么治疗
答:
(2)法洛四联症:
法洛四联症是
最常见的发组类先天性心脏病,其特征为室间隔缺损、肺动脚狭窄、右心室肥厚及主动脉骑跨。患者在婴儿期即出现发组,发育较差,常有蹲踞体位。气急、乏力等表现。查体发现胸骨左缘第2、3肋间有收缩期喷射性杂音,吸人亚硝酸异戊酯后减轻,肺动脉瓣区第二心音呈单一音,有来自主动脉的...
肢端发绀的诊断
答:
2、
发病
的诱因肺性发绀者大多起病前有相应的诱因,多数活动后发绀加重。
法洛四联症
患者站立易诱发,蹲下可缓解。雷诺病患者因寒冷、精神刺激诱发末端肢体出现苍白-发绀-潮红三相皮肤颜色改变。随月经周期出现的发绀则为特发性阵发性高铁血红蛋白血症的特点。急性起病而无心肺疾病表现的发绀,应注意询问有无进食变质蔬菜...
心内膜垫缺损详细资料大全
答:
两瓣”,即左上桥瓣完全在左心室,右上桥瓣完全在右心室,有利于外科医生手术时重建左右心房室瓣。B型较少见。指左前桥瓣发出 *** 肌附着在右侧室间隔上。C型指前桥瓣悬浮在室间隔上,没有腱索附着。 完全型心内膜垫缺损易合并圆锥干畸形,如
法洛四联症
、右室双出口、大动脉错位,...
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