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植物DNA提取原理
植物DNA提取原理
?
答:
通常采用机械研磨的方法破碎
植物
的组织和细胞,由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对
DNA
的抽提产生不利的影响,在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性.在液氮中研磨,材料易于破碎,并减少研磨过程中各种酶类的作用.十二烷基肌酸钠(sarkosyl)、十六烷基三甲基...
碱煮法
提取植物dna
的
原理
答:
碱煮法提取植物DNA的原理是:
高PH的溶液会使细胞壁粕类从而使得DNA和蛋白质变性
。
植物dna提取
的
原理
和方法?其中乙醇和氯仿一异成醇各起什么作用_百度知 ...
答:
植物DNA提取方法是采用CTAB法
。CTAB,是一种阳离子去污剂,能与核酸形成复合物,此复合物在高盐(>0.7mol/L) 浓度下可溶,并稳定存在,但在低盐浓度(0.1~0.5mol/L NaCl)下CTAB-核酸复合物就因溶解度降低而沉淀,而大部分的蛋白质及多糖等仍溶解于溶液中。通过有机溶剂抽提,去除蛋白、多糖、酚类等...
请教:CTAB法
提取植物DNA
的问题
答:
提取植物DNA常用的方法是CTAB法.原理:CTAB是一种阳离子去污剂
,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性.在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸.通过有机溶剂抽提,去除蛋白,多糖,酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来.步骤如下:1...
植物
组织中
DNA
用什么方法
提取
与测定?
答:
脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid,DNA)是一切生物细胞的重要组成成分,主要存在于细胞核中,
盐溶法是提取DNA的常规技术之一
。从细胞中分离得到的DNA是与蛋白质结合的DNA,其中还含有大量RNA,即核糖核蛋白。如何有效地将这两种核蛋白分开是技术的关键。DNA不溶于0.14mol/L 的NaCl溶液中,而RNA则能溶...
简述CTAB法
提取植物
基因组总
DNA
的
原理
答:
原理
CTAB(hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵 ),是一种阳离子 去污剂 ,具有从低 离子强度 溶液中沉淀核酸与酸性 多聚糖 的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸。通过有机溶剂 抽提 ,去除蛋白,多糖,酚类等杂质...
比较常规法和去多糖法
提取植物
基因组
dna
的区别
答:
1、
原理
不同:比较常规法是通过机械破碎和化学溶解的方式,破坏细胞壁和细胞膜,释放
DNA
。而去多糖法则是通过去除多糖物质,如纤维素、半纤维素、果胶等,使细胞壁破坏得更加充分,从而释放更多的DNA。2、
提取
效果不同:由于去多糖法可以更好地破坏
植物
细胞壁,因此可以获得更高纯度的DNA,而比较常规法则...
实验室一般如何定量
提取植物
基因组
DNA
的浓度
答:
提取DNA
所用的提取液、吸头、离心管等需要高压灭菌以灭活Dnase。DNA定量分析可采用紫外光谱分析法。
原理
是DNA分子在260nm处有特异的紫外吸收峰,且吸收强度与DNA的浓度成正比。此外,还可以通过琼脂糖凝胶电泳上显示的DNA带的亮度来分析,因为EB作为一种荧光染料,能插入DNA的碱基对平面之间而结合于其上,...
如何从
植物
组织中
提取
较纯的
dna
答:
简单的讲法的话,就是要先将
植物
细胞的细胞壁用果胶酶和纤维素酶在0.5~0.6mol/L的甘露醇溶液中去除,然后将获得的原生质体破碎后高速离心,获得细胞核内的核酸,然后先用CATB方法去除蛋白质,也就是在保证核酸不被破坏的情况下用苯酚除去蛋白质,然后分液,弃掉有机相,然后加1/10体积的3M醋酸钠...
植物
叶绿体
DNA
的
提取
步骤?
答:
先将
植物
细胞用纤维素酶和果胶酶处理,得到没有细胞壁的原生质体,然后把原生质体放入蒸馏水中使其胀破,然后进行离心,分离出叶绿体(比较明显,一层绿色的),然后把分离得到的叶绿体打碎(用搅拌机),把打碎后的物质溶于,滤液中含有要
提取
的
DNA
,然后,滤取不溶物(DNA)(此时NaCl浓度为0.14mol/...
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