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杂合突变是隐性还是显性
杂合突变 是显性
遗传
还是隐性
遗传
答:
杂合突变 是显性遗传还是隐性遗传
基因的突变有不定向性,就是说它有可能突变成显性的、也可能突变成隐性的例子:隐性的有:人的色盲、血友病 显性的有:人的抗维生素D佝偻病
如何区别
显性突变
和
隐性突变
答:
1. 显性突变的突变型必定是杂合子
,而隐性突变的突变型则是纯合子。2. 当显性杂合子与野生型交配时,子代的分离比为1:1,表现出显性突变型的特征。3. 隐性纯合子与野生型交配后,所有子代都呈现野生型特征。4. 因此,区分显性突变和隐性突变的关键在于它们在遗传中的表现形式和交配后代的表现型。
如何区别
显性突变
和
隐性突变
答:
显性突变的突变型必然是杂合子
,隐性突变的突变型必然是纯合子。显性杂合子与野生型杂交分离比例为1:1,隐性纯合子与野生型杂交后代均为野生型。就这么简单。
杂合
子中为什么
隐性
基因不表达?
答:
显性
和
隐性是
相对的,不
是隐性
不表达,而是表达功能活性的差异,比如
突变
造成某一酶活性降低或失活,但一个正常基因就能维持正常功能,只有2个同时突变才会表现出一些性状,那这种突变表现
为隐性
,
杂合
时不能说隐性不表达。再比如某突变造成酶功能的改变,表达一种致病蛋白,存在并制造这种蛋白就致病,而野...
宝宝听力基因筛查
杂合突变
,严重吗
答:
这两个突变应该是隐性的
,杂合不影响听力,但是如果将来结婚,对象也有这两个杂合的突变基因,他们的小孩有可能变成纯合突变,听力就会有问题。只要筛查一下对象的基因就行,如果对象没有携带突变,则不用筛查,他们的孩子不会有问题,只是孩子有可能也是突变携带者,也就是杂合型。
怎么区分
显性
基因缺失和
隐性
基因缺失
答:
回答:
显性突变
的突变型必然
是杂合
子,
隐性突变
的突变型必然是纯合子.
显性杂合
子与野生型杂交分离比例为1:1,隐性纯合子与野生型杂交后代均为野生型.
col4a3
杂合突变
的意义
答:
携带col4a3或col4a4
杂合变异
的个体
是隐性
Alport综合征的携带者。col4a3
杂合突变
的意义是携带col4a3或col4a4杂合变异的个体是隐性Alport综合征的携带者,有时被称为薄基底膜肾病(TBMN)或常染色体
显性
Alport综合征。
关于基因
突变
的问题
视频时间 00:25
显
隐性
基因的判断方法
答:
1、显性基因(dominantallele)是控制显性性状发育的基因。在二倍体生物中,
杂合
状态下能在表型中得到表现的基因,称
为显性
基因,通常用一个大写的英文字母来表示。显性基因常能形成一种有功能的物质(如酶),而它的
隐性
等位基因则由于相应的核苷酸发生了
突变
而不能产生这种物质,所以在
杂合
体中只有显性...
什么
是
SLC26A4
杂合突变
?是遗传吗
答:
SLC26A4基因突变为常染色体
隐性
遗传,需要纯合突变或复合杂合突变才会发病,单个位点的单
杂合突变为
携带者,一般不发病。由于是常染色体上,所以不会遗传。突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变 。一些...
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