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延迟显性遗传有什么特点?
常染色体
显性遗传
病有哪几种类型
答:
2、不完全显性:指杂合子的表型介于纯合显性和纯合隐性之间
,也称半显性。3、不规则显性:指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状,可在系谱中出现隔代遗传现象。4、共显性:指一对等位基因之间,没有显性和隐性的区别,在杂合状态下,两种基因的作用同时完全表现。5、延迟显性:指某些带...
延迟显性遗传
为延迟的机理。
答:
1、基因的选择性表达:致病基因在个体发育早期未表达,晚期表达,可造成延迟显性
。2、蛋白质积累效应:基因表达,但表达量少,早期不正常蛋白质少,不表现病症。当蛋白质积累到一定阈值,生化反应受到影响且不能恢复,表现病症。
延迟显性
的介绍
答:
延迟显性
(delayed dominance)是指某些带有显性致病
基因
的杂合体,在生命的早期不表现出相应性状,当发育到一定年龄时,致病基因的作用才表现出来。
延迟显性
的典型病例
答:
遗传性舞蹈病就是一种延迟显性遗传的疾病,致病基因位于4号染色体上(4p16)
。杂合体(Aa)青春期无任何临床表现,多在40岁以后才发病,多数以舞蹈动作为首发症状,开始不自主运动较轻,以后症状不断进展,一般在舞蹈动作发生后潜隐出现智能衰退。右图是一个慢性进行性舞蹈病的系谱,Ⅱ1、Ⅱ3、Ⅲ3已...
单
基因遗传
病
有哪些特点
答:
单基因遗传特点是:显性遗传是世代遗传,染色体隐性遗传是隔代遗传,发病情况是男女相等的
。如果是X连锁显性遗传,是世代遗传,男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传,男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点:不完全显性遗传、共显性遗传、延迟...
怎样区分常染色体
显性
和隐性
遗传
答:
1、常染色体
显性遗传
:单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常;限性遗传,仅见于某一性别的
特征
称为限性遗传。2、常染色体隐性遗传:由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均;患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往
是
散发的。三、影响因素...
...
遗传
性小脑运动失调的家系,该病常表现为
延迟显性
,该病3
答:
下面
是
一个
遗传
性小脑运动失调的家系,该病常表现为
延迟显性
,该病30岁以前发病者为10%,30~40岁发病者为90%,40岁后一般不会发病,问系谱中患者... 求大神解答!最好有计算过程和解说。下面是一个遗传性小脑运动失调的家系,该病常表现为延迟显性,该病30岁以前发病者为10%,30~40岁发病者为90%,40岁后一般不...
常染色体隐性
遗传
病致病原理简述
答:
受修饰
基因
影响。
延迟显性
如慢性进行性舞蹈病,症状在成年后才显现,如图4-4所示。隐性
遗传
病的典型如白化病,基因位于常染色体上,只有隐性纯合子(aa)才表现病症。白化病患者父母均为携带者(Aa),子女中患病概率为1/4,正常人群中则是1/3AA、2/3Aa。在图4-5的白化病系谱中,这些
特点
清晰可见。
染色体检查正常,还会有常染色体隐性
遗传
的可能吗
答:
一、常染色体
显性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式就是常染色体显性遗传(ad)。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其
特点
为:1.致病基因位于常染色体上,遗传与性别无关,男女发病机会均等。2.患者双亲之一为患者,绝大多数为杂合子,纯合子极少见。致病基因...
什么是
完全
显性遗传?
答:
例如短指(趾)症就
是
一种常染色体完全显性的畸形,患者由于指骨(或趾骨)短小或缺如,致使手指(或足趾)变短。假设决定短指(趾)的基因为
显性基因
A,正常指(趾)为隐性基因a,则短指(趾)症患者基因型应为AA或Aa。父母都是短指(趾)症患者时才有可能生出AA型子女,绝大多数短指(趾)症患者...
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