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常见基因遗传病有哪些
家族
遗传病
都
有哪些
答:
1. 单基因遗传病:由于遗传基因突变导致的疾病,
如先天性耳聋、白内障、血友病等
。这些疾病通常具有显著的家族聚集性。解释:单基因遗传病是由一对等位基因中的基因突变导致的。这些基因可能来自父母中的一方或双方,并在家族中代代相传。这些疾病通常在出生时或儿童早期就表现出来,对生活质量产生显著影响。
哪些病遗传
答:
遗传疾病包括:1. 单基因遗传病:这类疾病由一对基因控制,常见的有血友病、先天性聋哑等
。2. 多基因遗传病:涉及多对基因,如
先天性心脏病、精神分裂症等
。3.
染色体异常遗传病
:由染色体数目或结构异常导致,典型的疾病有唐氏综合征。以下是详细解释:一、单基因遗传病 单基因遗传病是由一对基因控...
常见
的
遗传病有哪些
?
答:
常见的遗传病包括:
1、染色体病:最常见
,如唐氏综合征;2、
单基因病
:由一个基因突变引起的遗传病,如先天性耳聋、血友病、白化病等;3、多基因病:多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病,如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂;4、
线粒体病
:遗传基因在细胞浆中,有母性遗传的特点。
什么是单
基因遗传病包括
哪几类
答:
1、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。3、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体...
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
单基因遗传病:是一种相对轻微的遗传病,不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成,是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现单
基因遗传病有
上千种,如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、...
高中生物里
常见遗传病
的类型并举例
答:
一、单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
遗传病有哪些
答:
1. 显性
遗传病
:这类
疾病
是由一个已知致病
基因
引起的,只要携带一个异常基因的人(杂合子)就会表现出病症。例如,囊性纤维化是一种
常见
的显性遗传病,患者父母中至少有一方是携带者。2. 隐性遗传病:在这些疾病中,必须同时从父母那里继承两个异常基因(等位基因)才会患病。如色盲就是一个典型的...
基因遗传疾病有
哪几种
答:
一、单基因病
。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度...
单
基因遗传病有哪些
答:
单基因遗传病主要包括以下几类:一、遗传性疾病概述 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,其特点是遗传模式相对简单,遵循孟德尔遗传规律。这些疾病通常由基因突变引起,根据突变类型和位置,可表现出不同的症状和严重程度。
常见
的单
基因遗传病包括
先天性代谢异常疾病、形态结构异常性疾病等。二、具体...
高中生物常考的
遗传病
和遗传方式主要
有哪些
?
答:
常见遗传病
总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病
基因
导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑 听不...
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